周环反应(一)电环化反应分析报告.pptVIP

1,3,5-己三烯的分子轨道 反应时HOMO与LUMO的P轨道位相一致 第三节 取代丁二烯与取代己三烯的电环化反应 P682 - P689 外向对旋 电环化反应描述立体化学过程的方法 顺时针顺旋 反时针顺旋 内向对旋 取代丁二烯的电环化反应 A. 1,3-丁二烯的分子轨道 B. 热环化反应 C. 光环化反应 CH3 H CH3 CH3 H H H CH3 D. 开环反应 取代丁二烯的电环化反应总结 Journal of the American Chemical Society / 90:16 July 31, 1968 100% 1,3-己二烯的的电环化反应 A. 1,3-己二烯的分子轨道 基态 热反应 激发态 光反应 ψ6 ψ5 ψ4 ψ3 ψ2 ψ1 反 键 轨 道 成 键 轨 道 B. 热环化反应 C. 光环化反应 D. 开环反应 1,3-己二烯的的电环化反应总结 第四节 电环化反应规则总结 P689 含4n个π电子的共轭体系的电环化反应（包括相应的开环）， 热反应按照顺旋方式进行，光反应按对旋方式进行。 电子数 反应条件 旋转方式 4n 热 顺旋 光 对旋 4n+2 热 对旋 光 顺旋 电环化反应规则总结 记住一句话 4n热顺 注意 COMPANYL O G O 第二十九章 周环反应（一）§29.1 电环化反应 Contents 协同反应、周环反应与电环化反应 1 分子轨道对称性守恒及前线分子轨道理论 2 取代丁二烯与取代己三烯的电环化反应 3 电环化反应规则总结 4 第一节 协同反应、周环反应与电环化反应 P 681 1.协同反应、周环反应与电环化反应 协同 反应 周环 反应 电环 化 协同反应 协同反应是指在反应过程中有两个或两个以上的化学键破裂和形成时，它们都相互协调地在同一步骤中完成的有机反应。 离子反应 自由基反应 协同反应 有机反应 周环反应的定义 不经过活性中间体，只经过环状过渡态的一类协同反应。 σ迁移反应 环加成反应 Diels-Alder反应： 电环化反应： 周环反应的特点 反应过程中没有自由基或离子这一类活性中间体产生 反应速率极少受溶剂极性和酸，碱催化剂的影响，也不受自由基引发剂和抑制剂的影响 反应条件一般只需要加热或光照，而且在加热条件下得到的产物和在光照条件下得到的产物具有不同的立体选择性，是高度空间定向反应。 电环化反应定义 周环反应的一种，在光或热作用下，共轭烯烃转变为环烯烃或它的逆反应。 周环反应与我们的生活 佝偻病 小孩子要多晒太阳 阳光即是维生素 电环化反应举例 第二节 分子轨道对称性守恒及前线分子轨道理论 P681-P684 1、 分子轨道理论 2、 分子轨道对称守恒 化学反应是分子轨道重新组合的过程，分子轨道的对称性控制化学反应的进程，在一个协同反应中，分子轨道对称性守恒。（即在一个协同反应中，由原料到产物，轨道的对称性始终保持不变）。因为只有这样，才能用最低的能量形成反应中的过渡态。 1. π分子轨道的数目与参与共轭体系的碳原子数是一致的。 2. 对镜面（ δv）按对称--反对称--对称交替变化。对二重对称轴（C2）按反对称--对称--反对称交替变化。 3. 结（节）面数由0→1→2…逐渐增多。 4 轨道数目n为偶数时，n /2为成键轨道，n /2为反键轨道。n为奇数时，(n-1)/2为成键轨道，(n-1)/2为反键轨道，1个为非键轨道。 直链共轭多烯的分子轨道的一些特点 丁二烯的基态其HOMO为Ψ2. 它对C2轴对称. 协同反应中，分子轨道的对称性是守恒的 丁二烯的激发态HOMO为Ψ3.它对σ面对称. 最高占有轨道：HOMO 最低空轨道： LUMO 反应时，电子从一个分子的HOMO 流入另一分子的LUMO，且HOMO 与LUMO的P轨道位相一致。 3、 前线轨道理论 前线轨道 前线轨道理论认为：分子中有类似于单个原子的“价电子”的电子存在，分子的价电子就是前线电子，因此在分子之间的化学反应过程中，最先作用的分子轨道是前线轨道，起关键作用的电子是前线电子。 这是因为分子的HOMO对其电子的束缚较为松弛，具有电子给予体的性质，而LUMO则对电子的亲和力较强，具有电子接受体的性质，这两种轨道最易互相作用，在化学反应过程中起着极其重要作用。 前线轨道理论的中心思想 乙烯的分子轨道 1,3-丁二烯的分子轨道 1,3,5-己