药理学基础试题解决方案.doc

药理学基础试题 第1章 绪论 一、A型题-单项选择题 1. 药理学是一门重要的药学核心课程,是因为它: A.阐明药物作用机制 B.改善药物质量,提高疗效 C.可为开发新药提供实验资料与理论依据 *D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁科学的性质 2. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质? B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质E. : A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的学科 *D.药物与机体相互作用的规律 E.与药物有关的生理科学 4.药物代谢动力学(药动学)是研究: A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 *E.药物在体内过程及血药浓度随时间变化的规律 5.药物效应动力学(药效学)是研究: A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 *C.药物对机体的作用 D.影响药物疗效的因素 E.药物在体内的变化 6.大多数药物在体内转运的方式是: A.主动转运 *B.被动转运 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 7.主动转运的特点是: *A.由载体进行,消耗能量 B.由载体进行,不消耗能量 C.不消耗能量,无竞争性抑制 D.消耗能量,无选择性 E.无选择性,有竞争性抑制 8. 在酸性尿液中弱碱性药物 A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快 D. 解离多，再吸收多，排泄慢E排泄速度不变 . 促进药物生物转化的主要酶系统是A．细胞色素P450酶系统 B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶 D. 辅酶IIE. 水解酶 . 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C. 药物转运加快 D. 药物排泄加快E．暂时失去药理活性. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是A．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对 . 使肝药酶活性增加的药物是A．氯霉素 B．利福平 C. 异烟肼 D．奎尼丁 E．西咪替丁. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A．10小时左右 B．20小时左右 C．1天左右 D．2天左右 E．5天左右. 口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? A．每隔两个半衰期给一个剂量 B．首剂加倍C．每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量. 有关生物利用度，下列叙述正确的是A．药物吸收进入血液循环的量 B．达到峰浓度时体内的总药量C. 达到稳态浓度时体内的总药量 D．药物吸收进入体循环的量和速度E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量； .吸收是指药物进入: A.胃肠道过程 B.靶器官过程 *C.血液循环过程 D.细胞内过程 E.细胞外液过程 17. t1/2的长短取决于A．吸收速度 B．消除速度 C.转化速度 D．转运速度 E．表现分布容积. 某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应A．减弱 B．增强 C．不变 D．消失 E．以上都不是 . 影响药物的因素A． B．C. 给药剂D．*E．. 以下属于药酶抑制剂的是 A．B．利福平 C. 苯妥英钠 D．．西咪替丁21．以一个半衰期作为给药间隔,经过多久可达到稳态血药浓度 A.2个半衰期 B.1个半衰期 *C.4-5个半衰期 D.3个半衰期 E.6个半衰期 22以下哪种给药途径药物吸收得最快 A肌内注射 B.口服 C.皮下注射 *D.吸入给药 E.皮肤、粘膜给药 23下哪种给药途径药物吸收得最慢 A.静脉注射 B.口服 C.皮下注射 D.吸入给药 *E.皮肤、粘膜给药 24. 影响从肾脏排泄速度的因素有A．药物B．药物 *C．肾功能状况D．给药剂量 E．同类药物的竞争性抑制25. 下列哪种因素不是影响药物的因素A． B．C. 给药剂D．*E．26. 药物排泄的主要器官是A．*B．C. 肠道D．E．27. 决定药物每天用药的次数的主要因素 A．B．C. 体内分布速度*D．E．、药物的t1/2是指： 　A.药物的血药浓度下降一半所需时间 　B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 　C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 　D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 　E.药物的血浆