fhh第3章中枢神经要点.ppt

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* * * /article/4617?qq-pf-to=pcqq.group 来自中国浙江的吴先生和12岁的女儿,日前受托帮助洛杉矶的俞女士带16瓶复方甘草片入境,在洛杉矶国际机场入关时却被海关戴上手铐关进小黑屋十多个小时,且被责令他和女儿未来五年都不准进入美国。海关邮寄的FDA检验报告显示,复方甘草片里含有古柯碱(可卡因),属于违禁品。 * * 可乐中含古柯碱(即可卡因),咖啡中含咖啡因,两者都有兴奋神经中枢和刺激胃酸分泌的作用, 兴奋剂  刺激剂 ??? 首先是作用于中枢神经系统的刺激剂,如苯丙胺和可卡因等。这类药物的主要作用,是靠抑制身体的自然警报系统和减轻“过度用力”引起的疼痛感来增强自信心和进取心,增强耐力和力量。其他作用还包括增加心律、血压和能量代谢。另一类刺激剂主要作用于心血管和呼吸系统,如肾上腺素、麻黄素和咖啡因。其作用是增加心律、血压和肌肉血流量,扩张呼吸道、增加肺通气量。 使用刺激剂带来的副作用是心悸、呼吸急促、口干和出现泌尿系统问题。如果在进行高强度运动时服用大剂量的刺激剂,可导致呼吸和循环衰竭,甚至引起心脏衰竭而造成死亡。对中枢神经系统的危害引起的副作用包括焦虑烦躁、神经紧张、易怒和失眠。有些刺激剂还会引起性格改变,使人表现出攻击性和暴力行为,或出现注意力难以集中、阅读困难等现象,有时还会引发妄想症和精神病。应特别指出的是,使用可卡因和苯丙胺还会成瘾,常常导致犯罪。 * * Etorphine(埃托啡) 强效镇痛剂,镇痛强度为吗啡的100~200倍。与中枢抑制药合用作狩猎或野生动物保定。 Dihydroetorphine Hydrochloride(盐酸二氢埃托啡) 高强效麻醉性镇痛药。 二、其他镇痛药 Xylazine, Rompun(塞拉嗪,隆朋) 药理作用:兴奋脑内蓝斑核(重要的去甲肾上腺素神经核团)上α2-受体,而对中枢神经系统产生直接抑制作用,表现出镇静、镇痛效能。抑制神经元内部神经冲动传递,产生中枢性肌肉松弛作用。镇静或镇痛作用强度及持续时间与所用药量呈正比,有种属差异。 应用:镇静、镇痛,复合麻醉及化学保定 中毒的解救 育亨宾 阿托品 Xylazole (赛拉唑,又名静松灵) 二甲苯胺噻唑,是我国合成的赛拉嗪衍生物,取名保定宁。 作用基本同赛拉嗪 第三节全身麻醉药 定义:general anethetics,简称全麻药,是一 类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物,表现 为意识丧失、感觉及反射消失、骨骼肌松弛等, 但仍然保持延脑生命中枢的功能。主要用于外科 前麻醉。 分类:吸入性麻醉药 非吸入性麻醉药 麻醉分期: 第一期:镇痛期(随意运动期),指从麻醉给药开始,至意识消失为止。此期主要是网状结构上行激活系统和大脑皮层受抑制。痛觉→触觉→听觉→依次消失,角膜、眼睑、皮肤、吞咽与咳嗽等反射均存在。 第二期:兴奋期(不随意运动期),指从意识丧失开始,此期大脑皮层功能抑制加深,使皮层下中枢失去大脑皮层的控制与调节,动物表现不随意性运动性兴奋、嘶鸣、挣扎、呼吸极不规则。表现为瞳孔扩大,骨骼肌张力显著增加,角膜、眼睑、皮肤、吞咽与咳嗽等反射依然存在。此期不宜进行任何手术。前两期合称为诱导期 第三期:外科麻醉期,指从兴奋转为安静、呼吸转为规则开始,麻醉进一步加深,大脑、间脑、中脑、桥脑依次被抑制,脊髓机能由后向前逐渐抑制,但延髓中枢机能仍保持。表现为瞳孔缩小,骨骼肌张力逐渐降低,眼睑、角膜反射存在,其他反射均消失。 又可分为浅麻和深麻,一般在浅麻期进行手术。 第四期:麻痹期(中毒期),指从呼吸肌完全麻痹 至循环完全衰竭为止。 复合麻醉: 麻前给药:premedication,应用全麻药前,先用一种或几种药物以补救麻醉药的不足或增强麻醉效果。 诱导麻醉:induction of anesthesia,为避免全麻药诱导期过长的缺点,一般选用诱导期短的硫喷妥钠或氧化亚氮,使之快速进入外科麻醉期,然后改用乙醚或甲氧氟烷等其他药物维持麻醉。 基础麻醉:basal anesthesia,先用硫喷妥钠等巴比妥类药物、水合氯醛等,使其达到浅麻醉状态,在此基础上再用其他药物麻醉,可减轻麻醉药不良反应及增强麻醉效果。 配合麻醉:combined anesthesia,常用局麻药配合全麻进行麻醉。 混合麻醉:mixed anesthesia,两种或两种以上药物配合使用,以达取长补短的目的。 一、吸入性麻醉药inhalation anesthetics 定义:挥发性液体(乙醚、氟烷等)和气体(氧化亚氮、环丙烷等)经呼吸由肺吸收,并主要以原形经肺排出,其吸收速度与肺通气量、吸入气中药物浓度、肺血流量有关。 优缺点:易控制麻醉深度,安全性大。但使用时需要一定的麻醉设备、训练有素的麻醉师及严格监护;有些麻醉药易燃易

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