摘要
摘 要
壳聚糖分子中含有活性氨基,不仅能与带负电荷的聚合物、大分子或聚电解质在
水中通过静电作用,形成微囊、水凝胶、纳米微粒及复合物等多种药物载体,还可以
对氨基改性制备新性能的衍生物,而且壳聚糖具有生物相容性好、无毒易降解和成膜
性好等特性。环糊精能够选择性地结合各种有机、无机、和生物分子形成配合物,被
广泛应用于食品、医药、超分子化学、农业、环境科学等领域。将环糊精固载到壳聚
糖上所得到的聚合物,既具有环糊精的包络识别性能又具有壳聚糖的生物降解性、生
物相容性、无毒性和吸附性能等双重特性,因此越来越受到重视,壳聚糖固载环糊精
已被广泛用于水处理工程,另外根据报道羧甲基壳聚糖具有较好的生物相容性和生物
降解性能,因此被广泛应用于医药工程领域。
本文采用反相悬浮法制备甲醛保护壳聚糖微球,以环氧氯丙烷为交联剂将环糊精
固载在壳聚糖微球上,制得的壳聚糖固载环糊精微球,制得的微球用FTIR,XRD 和
SEM 进行表征,得到已经成功将环糊精固载到壳聚糖上去,并且此微球具有较好的抗
酸碱性能。将CDS 微球用于吸附2,4-二硝基酚。实验结果表明,在温度30 ℃、pH 3.6,
壳聚糖固载环糊精微球对2,4-二硝基酚的吸附在瞬间就能达到平衡,最大吸附量为
325 mg ·g-1 ,吸附数据符合Freundlich 等温方程和二级动力学方程。为壳聚糖固载
环糊精微球去除水中2,4-二硝基酚提供理论依据。
以CDS 微球为基础制备了GCDS,MCDS 微球,制得的微球用FTIR,XRD 和SEM 进
行表征,得到已经成功将环糊精固载到壳聚糖上去。通过酸碱滴定法测得,GCDS,MCDS
微球的羧基取代度分别为25.13%,32.56%。根据文献表明,羧基取代度越高,生物
相容性越好,因此,GCDS 微球相对于MCDS 微球有较好的生物相容性和生物溶血。对
GCDS,MCDS 微球考察了吸附时间、酮洛芬浓度、温度等因素对吸附酮洛芬的影响。
结果表明,GCDS,MCDS 微球均有较好的抗酸碱性能,GCDS,MCDS 微球均能在较短的
时间内达吸附平衡,其最大吸附量为244.31mg/g,231.36 mg/g;GCDS 微球的吸附性
能好于MCDS 微球,并且吸附数据均符合Lagergren 二级动力学方程。GCDS,MCDS 微
球对酮洛芬有很好的缓释性能,在模拟肠液和模拟胃液中有不同的缓释行为,模拟肠
液中的释放性能要好于胃液,GCDS 微球的在肠液和胃液中的释放时间分别为24 和7
小时,累计释放率为92%,MCDS 微球在肠液和胃液中的释放时间分别为20 和6 小时,
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摘要
累积释放率90%,由此可见,GCDS 微球的缓释性能略好于MCDS 微球,但是相差不大,
从经济考虑,乙醛酸的价格贵于马来酸酐,因此选择马来酸酐改性的CDS 微球更为适
用。
ii
摘要
ABSTRACT
Chitosan includes the active amino, not only can with the belt negative charge
polymer, the macro-molecule or gathers the electrolyte in the water through the static
electricity function, forms the microcyst, the hydrogel, a nanometer particle and the
compound and so many kinds of medicine carriers, but may also the amino modification
can prepare the new performance the derivative, moreover chitosan has good biological
compatibility, non-toxic, easy to degrade and film formation and s
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