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第一篇 钻井化学
粘土矿物
基本概念:
晶格取代: 在粘土矿物晶体中,一部分阳离子被另外阳离子所置换,而晶体结构不变的现象. 指在硅氧四面体中的硅原子和铝氧四面体中的铝原子被其他原子(通常是低一价的金属原子)所取代
阳离子交换容量(C.E.C): 分散介质pH=7时,1kg粘土所能交换下来的阳离子的毫摩尔数(以一价阳离子毫摩尔数表示)。
粘土矿物的单位构造:
粘土矿物的结构:基本构造单元;基本构造单元片;基本较结构层;
基本构造单元: 硅氧四面体、铝氧八面体
基本构造单元片:硅氧面体晶片、铝氧八面体晶片
基本结构层: (1)1∶1型晶层
(2)2∶1型晶层:2硅氧四面体晶片 + 1铝氧八面体晶片构成。
3.常见的粘土矿物及其特点:高岭石;蒙脱石;伊利石;绿泥石等
高岭石
A、1∶1型粘土矿物
B、几乎不存在晶格取代,负电量少
C、晶层间引力以氢键为主,引力强,晶层间距C=7.2?
D、C.E.C低(30-150 mmol/kg土)
在三种常见的粘土矿物中,高岭石的C.E.C最低。原因在于高岭石几乎不存在晶格取代,带负电荷很少,周围吸附的阳离子数目少,可发生交换的阳离子数目就更少了,所以C.E.C小。
E、造浆率低
高岭石晶层间以氢键为主,引力较强,晶层间连接紧密,水分子不易进入晶层间,水化作用仅限于外表面,故水化分散能力差,造浆率低。
蒙脱石 膨胀型
A、2∶1型粘土矿物
B、存在晶格取代,取代位置主要在Al-O八面体中,即Al3+被Mg2+、Fe2+和Zn2+等取代,产生的负电荷由等量的Na+或Ca2+来平衡。
C、晶层间引力以分子间力为主,引力弱,晶层间距C=9.6?- 40?。
D、C.E.C 大(700-1300 mmol/1kg土)
原因在于蒙脱石存在晶格取代( Al-O八面体中),所以带负电荷较多,周围吸附的阳离子数目较多,可发生交换的阳离子数目多,所以C.E.C大。
E、造浆率高
因为蒙脱石具有很强的水化膨胀能力,造浆率高,所以它是钻井泥浆的主要配浆材料。
伊利石
A、2∶1型粘土矿物
B、存在晶格取代,取代位置主要在Si-O四面体中,且取代数目比蒙脱石多,产生的负电荷由等量的K+来平衡。
C、晶层间引力以静电力为主,引力强,晶层间距C=10?,属非膨胀型粘土矿物。
D、C.E.C 大介于高岭石与蒙脱石之间(200-400mmol/1kg土)
由于伊利石晶格取代作用产生的负电荷由K+来平衡,取代位置主要在Si-O四面体中,产生的负电荷离晶层表面近,故与K+产生很强的静电力, K+不易交换下来。
K+的大小刚好嵌入相邻晶层间的氧原子网格形成的空穴中,起到连接作用,周围有12个氧与它配伍,因此, K+连接通常非常牢固,不易交换下来。
E、造浆率低
绿泥石 :2∶1,非膨胀型(水镁石片填充层间域);
粘土矿物的性质以及颗粒联结方式。
性质: 1、带电性
2、膨胀性
3、吸附性
4、凝聚性
颗粒联结方式: 1、边边联结 2、边面联结 3、面面联结
4、为什么蒙脱石属膨胀型粘土矿物?
(1)晶层间引力以分子间力为主,不存在氢键,引力弱,联结松散,水容易进入;
(2)有大量的晶格取代( 在Al-O八面体中),所以可交换阳离子多,水进入晶层后,可交换阳离子在水中解离,形成扩散双电层,使晶层表面带负电而互相排斥,产生膨胀。
5、为什么高岭石、伊利石 、绿泥石属非膨胀性粘土矿物?
高岭石:
(1)晶层之间通过氢键和分子间力紧密联结,水不容易进入;
(2)晶格取代很少,所以可交换阳离子少,
伊利石:
晶层间引力以静电力为主,引力强,水分子不易进入晶层。
晶格取代主要在Si-O四面体中,可交换阳离子K+的大小刚好嵌入相邻晶层间的氧原子网格形成的空穴中,周围有12个氧与它配伍,起到连接作用,水分子不易进入晶层。
绿泥石:
(1)晶层间之间通过氢键和水镁石对晶层的静电力紧密联结,水不容易进入。
第二章 钻井液化学
1.基本概念:
钻井液:(泥浆)指钻井过程中使用的循环工作流体
碱度:用[0.01Mol]的标准硫酸中和1mL样品至指示剂变色时所需标准硫酸的体积(mL)
钻井液滤失性: 在压差作用下,钻井液中的自由液向地层渗透的现象。 指钻井液是否易于滤失进地层的性质
钻井液滤失剂:能降低钻井液滤失量的化学剂
流变模式:描述剪切应力τ与剪切速率γ关系的数学关系式。
钻井液流变性调整剂:调整钻井液粘度和切力的化学物质
钻井液润滑剂:能改善钻井液润滑性的物质
页岩抑制剂:又称防塌剂—能抑制泥页岩膨胀和分散(包括剥落)学剂。
压差卡钻(泥饼粘附卡钻):在钻井液压力与地层孔隙压力之差的作用下,静止钻具紧压在井壁泥饼上而导致的卡钻。
解卡剂:指能降低滤饼与钻杆摩阻系数从
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