第十章细胞生长分化和细胞周期重点分析.pptVIP

(三)有丝分裂后期 着丝粒纵裂，姐妹染色单体分开并分别向两极移动。 染色体的向极运动是由纺锤体微管的两个独立运动（后期A和后期B）过程完成的。 后期A是染色体向极靠近； 后期B是纺锤体两极拉开。 (四)有丝分裂末期 1 子细胞核的出现 2 胞质分裂 细胞类型 纺锤体中央区域 胞质分裂结构 动物细胞 中体 收缩环 植物细胞 成膜体 细胞板 有丝分裂前期 中期 后期 末期 马蛔虫横切面40X 是生物在性细胞成熟时配子形成过程中发生的一种特殊的有丝分裂.它包括连续两次的细胞分裂阶段: 第一次分裂为染色体数目的减数分裂； 第二次分裂为染色体数目的等数分裂。 在减数分裂的整个过程中，同源染色体之间发生联会、交换、分离，非同源染色体之间进行自由组合。最终分裂为染色体数目减半的的四个子细胞,进而 发育为雌性或雄性配子(n) 。由于不同雌雄配子染色体的重新组合，产生了大量的遗传变异，有利于生物的适应和进化。 三、减数分裂 (meiosis) 前间期（DNA复制） 细线期 偶线期 前期Ⅰ 粗线期 双线期 分裂Ⅰ 中期Ⅰ 终变期 减数分裂 后期Ⅰ 末期Ⅰ 间期（DNA不复制） 前期Ⅱ 分裂Ⅱ 中期Ⅱ 后期Ⅱ 末期Ⅱ 蝗虫精巢横切 40X 蝗虫精巢横切 400X 前期Ⅰ可分为：1）细线期：2）偶线期：3）粗线期：4）双线期：5）终变期： 第一次分裂 1）细线期：核内染色体呈细长线状，互相缠绕，难以辨别成双的染色体。  第一次分裂 2）偶线期：同源染色体相互纵向靠拢配对，称为联会。这样联会了的一对同源染色体，称为二价体。偶线期所表现的这一特征的时间很短，一般难以观察到。 1956年Moses用电镜观察喇蛄精母细胞时发现了联会复合体。联会复合体是同源染色体之间在减数分裂前期联会时所形成的一种临时性结构。 同源染色体的配对是减数分裂的核心问题。由于有了联会配对，才可能有同源染色体之间的遗传物质的重组和同源染色体的准确分开。 3）粗线期：配对后的染色体逐渐缩短变粗，含有两条姐妹染色单体，这样一个二价体包含了四条染色单体，故又称为四分体。在此期间各同源染色体的非姐妹染色单体间可能发生片段交换。  配对以后两条同源染色体紧密结合在一起所形成的复合结构称为二价体。由于每个二价体由两条染色体构成，共含有四条染色单体，因而又称为四分体。  4）双线期：各对同源染色体开始分开，由于在粗线期非姐妹染色单体之间发生了交换，因而同源染色体在一定区段间出现交叉，此期可清楚地观察到交叉现象。 5）终变期：染色体更为浓缩粗短，交叉结向二价体的两端移动，核仁和核膜开始消失。此时各二价体分散在核内，适于计数染色体的数目。 中期Ⅰ：配对的染色体排列在赤道面上，同源染色体的着丝粒与细胞两端的纺锤丝相连。如果制备的细胞是从极面压成的标本，则可看到同源染色体排列成环形。 后期Ⅰ：同源染色体在纺锤丝的牵引作用下，分别向细胞两极移动。每个染色体有一着丝粒，带着两个染色单体。每一极得到n条染色体，染色体数已减半。 末期Ⅰ：染色体移到两极后聚集在一起，并逐步解旋而恢复到染色质状态。随后核仁、核膜重新出现，进行胞质分裂而形成两个子细胞。 　　经过一个简短的间期后，就进入第二次减数分裂，第二次减数分裂分为前期Ⅱ、中期Ⅱ、后期Ⅱ和末期Ⅱ。由于经过了减数第一次分裂，同源染色体己经分离，染色体数目已经减半，所以从形态上看第二次分裂的细胞体积较小。 　　前期Ⅱ：与末期Ⅰ紧密相连，时间短暂。在形态上与末期Ⅰ相似。 　 中期Ⅱ：同一着丝粒连接的染色单体排列在赤道面上，形成赤道板。 　　后期Ⅱ：着丝粒分裂，因此两条姊妹染色单体分离，