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先天性胆管扩张患儿护理个案查房 小儿外科 王娴 先天性胆管扩张症 疾病介绍 先天性胆管扩张症：又称胆总管囊肿，是小儿较常见的胆道畸形。本病癌变率随年龄增长而增加，故本病应早期诊断，早期治疗为宜。此病分为囊肿型和梭状型两种，婴幼儿胆总管扩张超过5mm即可诊断此病。 病因： 1.胰胆管合流异常 2.胆管发育不良 3.胆总管远端神经肌肉发育不良 4.病毒性感染 5.其他：胆总管远端的狭窄、闭锁、屈曲、瓣膜或炎性疤痕等。 疾病分类 疾病诊断 治疗措施 临床表现 护理常规 疾情介绍 【一般资料】19床，李梦姣，女，1岁10月，因“间断腹痛一月，B超示：胆总管囊肿”于2014-04-10 09：04入院。 【现病史】患儿于一月前出现间断腹痛，偶有呕吐，不发热，未予特殊治疗，昨日在我院查彩超提示胆总管囊肿，今为进一步诊治来我院就诊，门诊拟胆总管囊肿收住入院。患儿近无发热、无咳嗽咳痰、大、小便无异常。 【既往史】平素体质良好。否认“肝炎、肺结核、疟疾、菌痢”等传染病史。无食物及药物过敏史，无手术及外伤史。无输血史。 【个人史】 患儿系第一胎第一产，足月剖腹产于当地医院，否认窒息产伤史，Apgar评分9’-10’，生后人工喂养，四月添加辅食，尚未断奶，目前无挑食、偏食，三月抬头，六月独坐，生长发育如正常同龄儿，接种按计划进行。 【家族史】否认家族中有肝炎，结核等传染病史，否认家族性遗传性疾病。其父母