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- 2016-05-19 发布于广东
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第二章开链烃作业答案
2. 用系统命名法命名下列化合物
3-甲基-3-乙基庚烷 3-甲基-3-己烯 3-乙基-1-戊烯
6. 写出下列反应的主要产物
反马氏规则
7. 用简便易行的化学方法区别下列各组化合物。
第二步也可以用溴水或溴得四氯化碳溶液鉴别,两步的顺序也可以换。
9. 分子式为C4H8的两种化合物与氢溴酸作用,生成相同的卤代烷,试推测原来两种化合物是什么?写出它们的结构式。
解:分子式C4H8的不饱和度为1,分子中有1个双键或1个脂环,可能的结构式有:
与氢溴酸反应,其中(1)与(5)的主要产物为2-溴丁烷;
(2)的产物只有2-溴丁烷;
(3)的主要产物为2-甲基-2-溴丙烷;
(4)的产物只有1-溴丁烷
所以两化合物为(1)和(5);或是(2)的一对顺反异构体。
10. 分子式为C4H6的开链化合物能使高锰酸钾溶液退色,但不能与硝酸银的氨溶液发生反应,写出这个化合物的结构式。
解:分子式C4H6的不饱和度为2的开链化合物,分子中有1个叁键或2个双键可能的结构式有:
因为(1)能与硝酸银的氨溶液反应,不符合题意,其余均符合题意。
11. 具有相同分子式的两个化合物A和B,氢化后都可以生成2-甲基丁烷。它们也都与两分子溴加成。但A可与硝酸银的氨水溶液作用产生白色沉淀,B则不能。试推测A和B两个异构体的可能结构式。
解:A和B都能与两分子溴加成,且氢化后都生成2-甲基丁烷,A和B可能的结构式为:
因A可与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀,说明A的结构为(1),B则不能,即B为(2)或(3)。
12. 某一烯烃经酸性KMnO4溶液氧化后、CO2和H2O;经同样处理后只得到写出和,连接起来则为
另一烯烃双键两边分别为:
和,连接起来则为。
第三章环烃作业答案
1. 写出下列化合物的名称:
1,1,2,3-四甲基环己烷
4. 完成下列反应式:
8. 一化合物A(C16H16)能使Br2/CCl4和KMnO4水溶液褪色,常压氢化时只吸收1molH2,当它用热的KMnO4氧化时只生成一种二元羧酸C6H4(COOH)2,后者溴化时只生成一种单溴代二羧酸,试写出这个化合物的结构式。
解:C6H4(COOH)2溴化时只生成一种单溴代二羧酸,说明C6H4(COOH)2苯环上剩余的H等同,即为如下结构:
化合物A(C16H16)的不饱和度为9,说明含2个苯环,余下1个不饱和度系碳碳双键所致,这与A常压下只吸收1molH2相一致,由此推测A可能的结构有:
……………………………………………………
其中(1)经热的高锰酸钾氧化得,后者溴代只得一种单溴代产物,符合题意。
(2)经热的高锰酸钾氧化得,后者溴代时主要得,不符合题意。
同理其余可能的结构氧化后都不是对苯二甲酸,都不符合题意。
所以化合物A的结构为(1):
第四章卤代烃作业答案
2. A型多选题:
(5)下列化合物与AgNO3醇溶液反应生成白色沉淀,由易到难的正确顺序是:
答:因为卤代烃发生亲核取代反应的活性是:烯丙基型, 苄基型叔卤代烃仲卤代烃伯卤代烃乙烯基型。所以正确的选项为A. badc。
(7)下列推断中,正确的是:D选项。
因为A, B, C, E选项均不符合马氏规则,D选项虽然也不符合马氏规则,但该产物因双键与苯环的共轭使其稳定性大于马氏规则产物。
3. 完成下列反应式:
5. 某卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾的醇溶液作用生成C3H6(B),B)氧化)二氧化碳和水B)与溴化氢作用A)的异构体。写出A、BC、D的结构式。
解: 由B的氧化产物可以推知B的结构为CH3CH=CH2;B与溴化氢作用的主要产物是2-溴丙烷,即D,由此得其同分异构体A为1-溴丙烷。
A、B、C、D用结构式表示如下:
A: CH3CH2CH2Br B: CH2=CHCH3 C: CH3COOH D: CH3CHBrCH3
7. 用系统命名法命名下列化合物:
(2)(CH3)2CHCHBrCH3 (3)CH2=CHCHClCH3
答:(2)2-甲基-3-溴丁烷 (3)3-氯-1-丁烯
第五章醇酚醚作业答案
1. 用系统命名法命名下列化合物:
答:(1)2-甲基-3-戊醇;(2)3-乙基-3-丁烯-2-醇;
(3)2-甲基-1-苯基-2-丁醇;(6)5-甲基-2-萘酚
3. 将下列各组化合物按酸性大小排列成序:
答:(1)苯磺酸苯酚环己醇
(2)2,4-二硝基苯酚间硝基苯酚苯酚间甲苯酚(吸电子基团使酸性增大,给电子基团使酸性减低)
6. 用简便化学方法鉴别下列各组化合物
(4)正丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇
解:
7. 完成下列反应:
8. 某物质A,分子式为C5H12O,与金属钠
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