局部麻醉剂利多卡因的合成要点讲义.docxVIP

综合实验论文 题目：局部麻醉剂利多卡因的合成 院 系： 化学化工学院 专业年级： 20xx级化学 姓 名： ……………………. 学 号： xxxxxxxxx 指导教师： xxxxxxxxxxxx 2015 年11月20日 【摘要】 本实验分两步合成局部麻醉剂利多卡因，第一步：2,6-二甲基苯胺与冰醋酸反应，使之质子化之后再与α-氯乙酰氯反应酰化生成α-氯乙酰-2,6-二甲基苯胺，实际上就是一个酰氯的胺解反应。第二步：由中间产物α-氯乙酰-2,6-二甲基苯胺与乙二胺反应，由薄层色谱法监测利多卡因的合成。最后再对产品加以纯化就可以得到纯的产品利多卡因。 【关键词】 2,6-二甲基苯胺 α-氯乙酰氯 利多卡因 α-氯乙酰-2,6-二甲基苯胺 薄层色谱法 局部麻醉剂 【引言】 局部麻醉剂是一种使病人在意识清醒，但无痛觉的情况下接受外科手术的药物。而且一般要求无全麻醉的不良反应。最早的局部麻醉剂是从古柯叶中提取而得到的可卡因，但存在毒性大和能使人成瘾的缺点。加之它的水溶液不稳定，进行消毒时易发生水解而导致失效[1]，为了寻找代用品，人们相继合成了普鲁卡因和利多卡因。利多卡因的别名有塞罗卡因、昔罗卡因、利多卡因碱等。其化学名为N-二乙氨基乙酰-2，6-二甲基苯胺[2]。利多卡因的盐酸盐为白色结晶状粉末，易溶于水，毒力与普鲁卡因相