原创力文档- 1、本文档共24页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
LOGO 第二章 第三节 伴性遗传 人教版 高中生物《必修二》 授课教师：王建军 你的色觉正常吗？ 与性别相关 一、伴性遗传 1、概念： 性染色体上的基因所控制的性状，在遗传时总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 2、伴性遗传实例： 人类红绿色盲 化学家道尔顿 《论色盲》 二、人类红绿色盲症 1、发现: 2、该基因是显性基因还是隐性基因？ 1、该基因在X染色体还是Y染色体上？ 基因型 表现型 女 性 男 性 正常 色盲 正常 （携带者） 色盲 正常 2、人类色觉表现性和基因型 方式一： XBXB × XbY 正常女性 色盲男性 父亲色盲基因只会传给________。 3、婚配方式： XBXb × XbY 携带者女性 色盲男性 女儿色盲则________一定色盲。 方式二： XbXb × XBY 色盲女性 正常男性 母亲色盲则_______一定色盲。 方式三： XBXb × XBY 携带者女性 正常男性 儿子色盲基因只会来自_________。 方式四： 还有两种婚配方式没有分析， 但是也没有必要分析！ 三、常见伴性遗传病 血友病 ·伴X隐性病： 先天性夜盲症 特征：女患者的父亲和儿子一定患病 ·伴X显性病： 抗VD佝偻病 XDXD 患者： 正常： XdXd XdY XDY XDXd 特征：男患者的母亲和女儿一定患病 XDY XDX_ XDX_ ·伴Y遗传病： 外耳道多毛症 特征：男性代代传 例：以下是某种遗传病的系谱图，请据图回答下列问题： 1、该病属于______性遗传病。 3、Ⅲ10是杂合体的几率为______。 2、其致病基因在______染色体。 LOGO
文档评论（0）