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癌痛诊疗三阶梯 1、癌痛基础知识 定义:疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快感觉和情感体验。 (WHO和国际疼痛研究协会) 疼痛是一种主观感觉,不是简单的生理应答,是身体和心理的共同体验。 疼痛是第五生命体征 慢性疼痛是一种疾病 消除疼痛是基本人权 使用“三阶梯止痛原则”应注意: 不同时使用两种或以上非甾体类消炎药,不超量使用非甾体类消炎药 弱化传统二阶梯,一阶梯药物效果不好可直接上强阿片类药物 不同时使用作用时间和机制重叠的两种阿片类药物 3、镇痛药物选用 非阿片类即非甾体抗炎药(NSAIDs) 作用机制:减少感觉伤害性刺激,达到止痛效果 花生四烯酸 前列腺素+白三烯 疼痛刺激向神经传递 阿片类药物 作用机制:与感觉神经元上的阿片受体结合,抑制P物质释放,阻断疼痛感觉传入大脑,达到止痛效果 常用NSAIDs用法用量 阿片类药物分类 临床分类:强阿片药物,弱阿片药物 按对受体的作用分类: 激动剂:吗啡、羟考酮、芬太尼、哌替啶、可待因 部分激动剂:曲马多 拮抗剂:纳络酮 第二阶梯药物:(弱)阿片类药物 常用弱阿片类药物用法用量 阿片类药物受体作用特点 阿片类药物使用的注意事项 按时给药的基础用药与处理爆发痛用药结合使用 剂量滴定要注意个体化,包括初始剂量的确定和滴定过程 剂量滴定应尽可能在短时间内完成,最好3天内完成 辅助药物 辅助用药: 辅助镇痛作用,适于三阶梯治疗任一阶梯 减少阿片类镇痛药用药量及不良反应 改善终末期癌症患者其他症状 显效多缓慢(除皮质醇类外) 缺乏统一用药标准 辅助药物类型 皮质类固醇,抗炎镇痛、增加食欲、减轻脑水肿 抗惊厥药,神经病理性疼痛有效 抗抑郁药,灼痛、麻木痛、神经病理性疼痛有效,改善睡眠 NMDA受体拮抗剂,提高吗啡疗效 抗心律失常药,神经病理性疼痛有效 常用辅助治疗药物注意事项 吗啡是迄今为止最有效的强阿片药之一 在世界上大多数国家和地区可以得到,价廉 药代药效特征明确 起作用时间与半衰期相同 剂量易于调整 剂量大小无限制 可经多种途径给药(有多种剂型) 已有吗啡解毒药-阿片受体拮抗剂纳洛酮 阿片类药物 药物名称 特 点 可待因 仅属第二阶梯药物;单药或与对乙酰氨基酚联合使用;每日剂量不超过360mg 曲马多 仅属二阶梯药物;单药或与对乙酰氨基酚联合应用;每日剂量不超过400mg 氢可酮 仅属二阶梯药物;在某些国家可作为可待因的替代品 吗啡 低剂量(每日剂量≤30mg)时属于第二阶梯药物 氢吗啡酮 低剂量(每日剂量≤4mg)时属于第二阶梯药物 羟考酮 低剂量(每日剂量≤20mg)时属第二阶梯药物,可单药、也可与对乙酰氨基酚联合使用 临床使用第二阶梯药物的原则 适宜人群: - 轻至中度疼痛患者 - 规律口服对乙酰氨基酚或其它非甾体类抗炎药疼痛仍控制不佳 NSAID类药物联合第二阶梯药物(可待因、曲马多):不增加副作用的基础上提高镇痛效果 低剂量第三阶梯药物(如吗啡或羟考酮)也可作为第二阶梯的替代药物 强阿片类药物前移 17 NCCN对于曲马多和可待因的态度 ?剂量转化表中删除曲马多的换算 率 ?曲马多为弱阿片受体激动剂,有 部分去甲肾上腺素和5-HT再摄取抑 制作用,用于轻中度疼痛。为避免 中枢毒性,推荐的日剂量上限 400mg/天。即使是最大剂量,曲马 多的镇痛效果依然不如吗啡。 ?可待因本身无镇痛作用,发挥作 用需代谢为吗啡,吗啡-6-葡糖苷酸等; 10-30%的人群不进行此代谢,可待 因无法发挥作用;对于这类人群应 避免使用可待因。 药名 剂量 极量 (日限量) 洛芬待因片(200mg:12.5mg) 首剂2片,以后4-6小时1-2片。 6片 盐酸布桂嗪注射液(2ml:100mg) 皮下或肌内注射,成人50-100mg,每天1-2次。 洛芬待因缓释片(200mg:13mg) 每次2-4片,每12小时一次。整片吞服。 盐酸曲马多片(50mg) 单次剂量为50mg~100mg,必要时4~6小时后可重复使用。 400mg 盐酸布桂嗪片(30mg) 成人每次30-60mg,一日90-180mg。 主要ADR 轻度恶心、呕吐、多汗、便秘 头昏、纳差、恶心、呕吐、多汗、嗜睡、排尿困难 偶有恶心、眩晕、困倦 偶有恶心、眩晕、困倦 第三阶梯用药 强阿片类药物无“好坏”之分,但有适宜 之别;吗啡的疗效与其它阿片类药物相比, 并无特别过人之处 口服吗啡、羟考酮和氢吗啡酮的镇痛效果无明显差异,均可推荐作为首选第三阶梯阿片药物用于中重度癌痛的治疗 一些传统阿片类药物(羟考酮、氢吗啡酮、芬太尼、美
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