酸碱滴定滴定分析报告.ppt

第五章 酸碱滴定 第一节 滴定分析概述 二、基本概念（术语） (1)标准溶液（standard so1ution)： 已知准确浓度的试剂溶液，也叫滴定剂（titrant） (2)滴定（titration） 滴加标准溶液的操作过程。 (3)化学计量点(stoichiometric point) 标准溶液与被测物质恰好完全反应的点。 (4)指示剂（indicator） 通过颜色变化指示终点的物质。 (5)滴定终点(end point) 指示剂变色而终止滴定的这一点， 简称终点。 (6)滴定误差（titration error）， 由于“终点”和“化学计量点”不一致引起的误差。 试样用量及成分含量 二、滴定分析对化学反应的要求 反应关系确定，有确定的化学计量方程式进行; 反应完全，反应完全程度>99.9%; 反应速度快; 容易确定终点 。 练习： 例1：THCl= 0.003001 g/mL 例2： TNaOH/HCl = 0.003001 g/mL 基准物质： 滴定分析法中，能直接用于配制或标定标准溶液的物质称为基准物质。 2.标准溶液的配制 间接配制（步骤）： 第四节 滴定分析中的计算 例 配0.01000 mol·L-1 K2Cr2O7标准 溶液250.0mL,求m=? 解 m(K2Cr2O7)=n·M=c·V·M =0.01000×0.2500×294.2=0.7354(g) 具体做法是: 称量0.74g(±10%) K2Cr2O7, 于容量瓶中定容, 再计算出其浓度： 例 实验室常用试剂分类 级别 1级 2级 3级 生化试剂 正确书写反应方程式，特别是配平 注意单位换算 有效数字的计算规则 反应的摩尔比 中文名 优级纯 分析纯 化学纯 英文标志 GR AR CP BR 标签颜色 绿 红 蓝 咖啡色 另外采用仪器分析的试剂还有：光谱纯、色谱纯 * * 第一节 概述 第二节 滴定分析方法 和滴定方式 第三节 标准溶液 第四节 滴定分析的计算 滴定分析概述 滴定分析(Titrimetry)是将一种已知准确浓度的试剂溶液（标准溶液） 用滴定管滴加到待测物质的溶液中，直至所加入的试剂与待测物质按化学计量关系定量反应为止，然后根据标准溶液的浓度和体积求得被测组分含量的一种分析方法。 包括： 酸碱滴定、配位滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定 一、定义 三、特点： 1、准确度高，一般测定误差在0.2%以内。 2、仪器简单。如滴定管、移液管、容量瓶及分析天平等。因此方法简便，适于常量分析（被测组分一般在1%以上）。 3、快速。分析速度比重量法快得多。 4、应用广泛。 ＜0.01mL ＜0.1mg 超微量分析 0.01~1mL 0.1~10mg 微量分析 1~10mL 10~100mg 半微量分析 ＞10mL ＞100mg 常量分析 液体 固体 分类 根据试样用量 根据待测成分含量 ＜0.01% 痕量成分 0.01~1% 微量成分 ＞1% 常量成分 含量 分类 第二节 滴定分析方法和滴定方式 一、滴定分析方法 按所依据的化学反应类型可分为： (1)酸碱滴定法 (2)配位滴定法（络合滴定法） (3)沉淀滴定法 (4)氧化还原滴定法 三、滴定方式 直接滴定法(direct titration) 返滴定法(back titration); 置换滴定法(displacement titration) 间接滴定法(indirect titration) 1、直接滴定法 凡能满足上述要求的化学反应，都可用于直接滴定，是最常用的最基本的滴定方式 X S 例如 HCl滴定NaOH 2. 返滴定法 先往待测溶液中加入一定量的过量标准溶液，使之与溶液中待测组分反应完全，再用另一种标准溶液滴定剩余的标准溶液。 X S1 S2 适用于：反应速度慢或无合适指示剂的滴定。 Al3+ +定过量EDTA标液 剩余EDTA Zn2+标液，EBT ? 返滴定 分析实例：配位滴定法测Al3+含量。 由于EDTA与Al3+的反应较慢，不能用直接滴定法滴定。可将已知量且过量的EDTA标准溶液加入到待测Al