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- 2016-06-13 发布于湖北
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药品零售企业从业人员培训课件 培训内容 1、基础知识 2、法律法规 3、计算机系统 4、国版GSP要求 5、常见问题 药品 药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 药品名称:药品名称一般分为两类:通用名和商品名。中国药品通用名称(Chinese Approved Drug Names,CADN)是中国法定的药物名称,由国家药典委员会负责制定。 商品名(brand name),也称专用名proprietary names,是厂商为药品流通所起的专用名称,其他厂商的同一制品不可使用此名称 H代表化学药品 Z代表中成药 S代表生物制品 J代表进口药品分包装 T代表体外化学诊断试剂 F代表药用辅料 药品的批号及生产日期 药品的生产批号是药品生产(或分装)出厂的日期和批次。但批号同生产日期并不能相提并论;有时是同一组数字。 贮藏:对药品贮存与保管的基本要求。只有按规定的贮藏条件存放药品,才能保证药品在有效期内不发生变质现象,不失去其应有的疗效。 遮光、密闭、密封、熔封或严封、阴凉处---系指不超过20℃。 冷藏---系指2-8℃。常温0-30℃ 药品不良反应概念:是指合格药品在正常用法用量情
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