环保阻燃高分子概论.ppt

阻燃高分子材料的研究与进展 专业: 高分子材料科学与工程 廖 小 雪 阻燃产品 纲 要 一、阻燃材料的必要性 二、阻燃材料的发展概要 三、改变阻燃材料类型的推动力 四、阻燃材料的测试方法 五、阻燃剂 六、环保阻燃高分子材料 一 、阻燃材料的必要性 近几十年来，塑料、橡胶、合成纤维等聚合物材料及其制品得到快速发展，广泛应用于工业、农业、军事等国民经济的各个部门。但是大多数高聚物属于易燃、可燃材料，在燃烧时热释放速率大，热值高，火焰传播速度快，不易熄灭，有时还产生浓烟和有毒气体，造成对环境的危害，对人们的生命安全形成巨大的威胁。 一、阻燃材料的必要性 预防火灾成为人们心中迫切的愿望，各国都在采取多种措施，以减少火灾的危险，而合理地对高分子材料进行阻燃处理是减少火灾的战略措施之一。 因止，如何提高合成高聚物及天然高聚物材料的阻燃性已成为一个急需解决的问题。 一般来说，材料在火中的燃烧行为可用以下几个方面来描述： ①材料被点燃的难易如何； ②火在材料表面蔓延的速度如何； ③耐燃性、即火烧穿材料的速度如何； ④释热速率的大小； ⑤火熄灭的难易； ⑥生烟性，即烟的量、发生速度和烟的成分； ⑦产生毒性气体的成分、数量和生成速度。 阻燃高分子材料特点： 1）较难引燃； 2）燃烧时的火焰传播速度较小； 3）质量损失速度及释热速度较低； 4）有时火焰传播一定距离后可以熄灭（是自熄性材料）。 但阻燃材料不能成为不燃材料，它们在大火中仍能燃烧，不过它们可以减缓燃烧让人们赢得时间，防止小火发展成灾难性的大火，即可减小火灾危险。 因此，推广使用阻燃材料，对易燃和可燃材料进行阻燃处理，以提高全社会防止火灾的能力，尽量减少火灾损失，具有重大的现实意义和社会意义 阻燃高聚物的含义： 阻燃高聚物应称为flame(fire)-retarded polymer,而不是flame (fire)-retardant polymer,即是被人为阻燃了的高聚物，而不是阻燃性高聚物。 Flame retardant与Flame resistant 不同， Flame resistant 是指本质阻燃，这种阻燃不是阻燃剂的加入，而是由于高聚物本身分子结构的原因。 阻燃高聚物的局限性： 对高聚物的任何改变都会引起材料外观、机械性能、电气性能及其他性能的变化。 在发展阻燃产品时，必须考虑到产品的性能、成本、加工性、工业卫生、安全及对环境的影响。 因此，阻燃高聚物必须在保证材料能满足使用要求的前提下，在多项指标间求得最佳综合平衡。 二 阻燃高分子材料发展概况 阻燃高聚物领域内最重要的近代进展如下： 1、耐久性阻燃织物 2、氯化石蜡、氧化锑和粘结剂用于处理帆布（卤锑协同） 3、含氯不饱和树脂的生产(反应型阻燃剂) 4、添加型和填料型阻燃剂的应用 5、膨胀型阻燃系统的发现 6、无卤阻燃高分子材料的兴起 7、具有本质阻燃性高聚物的研制 二 阻燃高分子材料发展概况 人类最早的阻燃历史可追溯至炼金和罗马帝国时代，在公元前83年，用alum溶液处理木城堡以阻燃。（ Alum或alumem系拉丁文，是铁和铝的二硫酸盐。） 在1638年，有记载有陶土（2Al2O3 .6SiO2 (3-4)H2O）和熟石膏（CaSO4 0.5H2O）作为填料加入涂料中用以处理帆布窗帘而获得阻燃性； 二 阻燃高分子材料发展概况 第一个阻燃纤维专利是（英国专利551）1735年wyld以矾液、硼砂及硫酸亚铁处理木材和纺织品； 1786年，Arfird首先建议采用硫酸铵作为阻燃混合物的组分； 1820年初，法国的Gay-lussac（盖.吕萨克）发现铵盐与硼砂混合物对织物有良好的阻燃效果，并成功地在巴黎剧院的幕布进行了阻燃处理； 二 阻燃高分子材料发展概况 1859年，英国的Versmannt 和Oppenheim研究了包括磷酸铵、硫酸铵、锡酸钠、氯化铵及若干混合物在内的40余种物质对纤维的阻燃性，并开发了一种由氧化锡沉淀于织物上而赋予织物阻燃性的工艺，获得英国专利。 二 阻燃高分子材料发展概况 1908年,英国的G.A.Engelard和H.H.Day令天然橡胶与氯气反应制得了氯化橡胶,开创了以化学方法阻燃改性高聚物先河。 1913年，Perkin（珀金）采用铵盐与硫酸盐处理织物也有阻燃协同效果。 20世纪30年代，不仅是阻燃织物、木材、纸张、还要求有阻燃塑料，1930年，人们发现卤系阻燃剂与氧化锑有协同阻燃效果，并很快在一些高分子材料中应用成功。这些发现奠定了现代阻燃化学的基础。 二 阻燃高分子材料发展概况 20世纪50年代初期，美国的Hooker化学公司用反应性单体氯茵酸研制出阻燃不饱和聚酯，随后新的含溴和磷的反应型阻燃单体不断出现，如氯化苯乙烯和四溴双酚