细胞样品RNA的抽提逆转录(RT)及实时定量PCR(qPCR)测定剖析.pptxVIP

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细胞样品RNA的抽提、逆转录(RT) 及实时定量PCR(qPCR)测定;;实验目的;核 酸(nucleic acid) ;核酸的分类及分布;;DNA and RNA 有何不同;;DNA: 双链,稳定性高,可以保存很久,主要在核内。 功能较单一,主要发挥携带遗传信息的作用;RNA: 单链,稳定性差,容易形成二级结构 核、胞浆、线粒体、体液等都有,功能广泛。;双链DNA;;DNA中的嘧啶;RNA的量及类型却因细胞种类以及细胞状态的不同而有很大差异;RNA的种类和功能;;RNA抽提实验原理;;保证Trizol过量: 1、防止RNA降解; 2、以免PH值变中性,造成DNA溶解进入上层的水相; 3、影响蛋白质变性的效果,造成蛋白质的污染。;异丙醇沉淀,优点是容积小且速度快,主要沉淀DNA和大分子rRNA和mRNA,对5sRNA、tRNA及多糖、盐不产生沉淀。;RNA产物的鉴定;RNA电泳结果示意图;RNA电泳结果凝胶成像图;28 S;少说话,戴口罩、手套;操作注意事项;RNA纯化的??量决定了 后续实验的成功与否;什么是RT-PCR/qPCR;RT-PCR/RT-qPCR;Applications of RT-PCR;分子生物学的中心法则;中心法则是绝对的吗?;RNA病毒(逆转录病毒),如T细胞淋巴瘤病毒HTLV-I;Howard Temin proposed that RNA tumor viruses can cause permanent alterations to cells by integrating into host chromosomes. ;Two separate research teams, one led by Temin and the other by David Baltimore, simultaneously discovered the elusive RNA-copying DNA polymerase in purified virions – after many years of painstaking laboratory work.;Reverse transcriptase uses a single-stranded RNA template to create a double-stranded DNA. ;逆转录反应– step by step;逆转录反应– 引物的选择;可以在逆转录前,先对RNA样本进行DNA酶处理;实验内容: 利用RT-qPCR法检测脂肪细胞分化前后PPARγ基因表达的变化;3T3-L1脂肪细胞分化模型;PPARγ;Day 0;量很少,需要进行PCR扩增,便于检测;实验注意事项

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