伴性遗传2解说.ppt

第1步：判断是细胞核遗传还是细胞质遗传 第2步：判断是否为伴Y遗传 第3步：显隐性判断 第4步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传 1、甲病由A，a控制，乙病由B,b控制。 已知III-4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因。 * (一）性别决定--------------性染色体决定性别 1、XY型 2、ZW型 ♀44+XX ♂44+XY ♀76+ZW ♂76+ZZ 哺乳动物、果蝇 鸟类、蛾蝶类 判断: A.女性体细胞内最多有4条X染色体 B.男性体细胞内最多有2条X染色体 C. 性染色体上的基因均与性别决定有关 D.男性体内含有2条Y染色体的细胞称为初级精母细胞 为什么生男生女的比例是1：1? 基因组计划需测序几条染色体? × × 有丝分裂后期、减Ⅱ后期 如白眼\色盲基因 (二) 伴性遗传 1、概念？ 性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传 2、分类 伴X的隐性遗传病 伴X的显性遗传病 伴Y遗传病 非同源区段 同源区段 致病基因位于图中的 Ⅱ-2 区段 如:红绿色盲、血友病 致病基因位于图中的 Ⅱ-2 区段 如：抗维生素D佝偻病 致病基因位于图中的 Ⅱ-1 区段 如：外耳道多毛症 基因在XY同源区的遗传不是伴性遗传? 表现型 基因型 男 性 女 性 XBXB