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* 性别决定和伴性遗传 雌雄异体的生物存在性别决定。 一、性别决定 决定方式 ①(性)染色体决定(主要): ②环境条件:如温度,如青蛙等脊椎动 物,性染色体为XY,在温度较高的环 境中也会发育成雌蛙,在较低温度中, 性染色体为XX,也会发育成雄蛙。 ③卵细胞受精与否:如蜜蜂 性染色体组成 第一性征(性器官如性腺) 性激素 激发并维持 第二性征 先天决定 后天改变 性染色体决定性别的方式 类型 XY型:某些鱼类、两栖类, 所有哺乳动物、人 类、果蝇和雌雄异株的植物。 ZW型:鸟类、蛾蝶类。 XY型性别决定方式: 重点理解性染色体的传 递规律,进一步掌握伴 性遗传病的遗传特点。 果蝇(人)细胞中染色体组成: 3条(22)常染色体﹢X 3(22)条常染色体﹢X或Y 性细胞 3(22)对常染色体﹢XX 3(22)对常染色体﹢XY 体细胞 雌性(女性) 雄性(男性) 问:常染色体和性染色体的 区别?存在细胞的种类? 1.人类下列的哪一种细胞中,正常情况下,决定性别的染色体有可能是一个 A.初级精母细胞 B.次级精母细胞 C.神经细胞 D.卵原细胞 2.果蝇的精原细胞进行减数分裂至第二次分裂后期时,细胞中的染色体不可能是 A.6+XY B.6+XX C.6+YY D.8条 二、伴性遗传 性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相 联系的遗传方式。 思考:为什么和性别有关? 1、伴性遗传与遗传定律 (1)与基因分离定律的关系 (2)与自由组合定律的关系 运用遗传的基本规律去分析 性别决定和伴性遗传现象。 2、红绿色盲的遗传 特点: 1、男性患者的比率大于女性 2、交叉遗传,男性的色盲基因只能来自母亲, 一定传给女儿,又极可能传给外孙 3、女性患者的父亲和儿子一定是患者 3、伴性遗传类型 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传:只限制于男性 患者基因型:XbY、XbXb 遗传特点 实例:色盲、血友病、果蝇的白眼 患者基因型:XBY、XBXB、XBXb 遗传特点 实例:抗VtD佝偻病 ①等位基因位于X染色体上 ②男性患者大于女性 ③往往有什么遗传现象? ④女患者的父亲和儿子一定患病 ①等位基因位于X染色体上 ②男性患者少于女性 ③往往有什么遗传现象? ④男患者的母亲和女儿一定患病 21三体综合症特纳氏综合性 常染色体或性染色体 染色体 变异 染色体 异常病 唇裂、原发 性高血压 多对基 因控制 多基因 遗传病 并指、苯 丙酮尿症 显性或隐 性基因 一对基 因控制 单基因 遗传病 举 例 类 型 病 因 遗传病种类 ◆人类遗传病的种类 区别先天性疾病和遗传病的不同 下列说法中正确的是 ( ) A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病 B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病 C.遗传病发病根本原因是遗传因素,但在不同程度上受 环境因素影响 D.遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病 (1)概念:让每一个家庭生出健康的孩子 (2)措施: ①禁止近亲(直系血亲及三代以内旁系血亲)结婚, 有效预防遗传病发生 ②进行遗传咨询 ③提倡适龄生育 ④开展产前诊断 ◆优生 [例]我国传婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系 血亲禁止结婚”,其中祖父母和堂兄妹分别属三代内 的 ( ) A.直系血亲和直系血亲 B.旁系血亲和旁系血亲 C.直系血亲和旁系血清 D.旁系血亲和直系取亲 人类中的毛耳 传男不传女,只有男性 患者没有女性患者 伴Y染色体 遗传病 抗VD佝偻病 代代相传,交叉遗传,患者女性多于男性 伴X染色体 显性遗传病 色盲、血友病 隔代遗传,交叉遗传,患者男性多于女性 伴X染色体 隐性遗传病 软骨发育不全症 代代相传,正常人为隐性纯合体 常染色体显 性遗传病 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 隔代遗传,患者为隐性纯合体 常染色体隐 性遗传病 实例 遗传特点 遗传病的 遗传方式 常见单基因遗传病的遗传方式 4、正确判断伴性遗传和常染色体遗传等遗传方式 首先看清题目所给条件,题中是否注明“是伴性遗 传”或“控制性状的基因位于X染色体上”,如没有,则 按以下步骤确定“遗传方式”: 第一步:确认或排除Y染色体遗传 第二步:判断致病基因是显性还是隐性 第三步:确定致病基因位于常染色体还是X染色体上 (1)对于遗传病遗传方式的判定,可用下列口诀快速 判定:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子 患病为伴性。
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