伴性遗传(示范课)材料.pptVIP

3、下图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B和b基因控制），已知其中一种病为伴性遗传。其回答下列有关问题。 （1）甲病的遗传方式属于?????????色体上的??????????性遗传。 （2）写出）Ⅰ1 的基因型是???????????? ??，他的一个初级卵母细胞产生 的卵细胞类型有????????????种。 （3）Ⅲ8和）Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为 ???????????，生育 一个只患一种病的子女的概率为 ????????????。因此，应禁止???????????? 结婚，以降低后代遗传病的发病率 正常男女 甲病男女 乙病男女 患两种病女性 Ⅰ Ⅰ Ⅰ Ⅲ 4 3 1 2 5 7 6 8 11 9 10 1 隐 近亲 AaXBXb 1/3 3/8 常 感谢聆听 敬请指正 (一)首先确定显隐性 1. “无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。 2. “有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。 人类遗传病的判断解题规律： 3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律 1.隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性） A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病 B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体 隐性遗传病 2.显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性） A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病 B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性 遗传病 (二)再确定致病基因的位置 基因位置的判断 1.隐性遗传： A.常染色体隐性遗传： “无中生有为隐性，生女患病为常隐”。 2.显性遗传： A.常染色体显性遗传： “有中生无为显性，生女正常为常显”。 3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律 1.隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性） A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病 B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体 隐性遗传病 2.显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性） A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病 B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性 遗传病 (二)再确定致病基因的位置 (三)不能准确判断的类型： 1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。 2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很 可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体的基因控制的遗传病： A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是 伴X染色体隐性遗传病。 B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 1 2 3 4 5 6 9 甲病男性 乙病女性 2、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因 （1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传 病位于_____染色体上。 （2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________ （3）若Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率是________；同时患两种遗传病的概率是________ AAXbY或 AaXbY X 常 aaXBXB 或 aaXBXb 3/8 1/16 * 人类染色体 高倍显微镜下男性染色体 高倍显微镜下女性染色体 男性染色体图 女性染色体图 (1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？ 思考: 女：22对常染色体 男：22对常染色体 +XY +XX 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 1 ： 1 子代 亲代 正常人眼中--- 红绿色盲眼中--- 红 绿 色 盲 红 绿 色 盲 据调查，红绿色盲患者：男性远远多于女性 抗维生素D佝偻病 据调查，抗维生素D佝偻病：女性远远多于男性 伴性遗传 讨论： 1、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系呢？ 2、两种遗传病特点一样吗？ 基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传有什么特点？ 探究二：分析人类红绿色盲症 1、红绿色盲是显性遗传病还是隐性