伴性遗传(文科)材料.pptVIP

是否患某种病： 患病 正常 若患病为显性性状，就叫做显性遗传病 若患病为隐性性状，就叫做隐性遗传病 若控制这一性状的在常染色体上，就叫做常染色体遗传 常染色体显性遗传病：患病AA、Aa 正常aa 常染色体隐性遗传病：患病aa 正常AA、Aa 特点：性状的遗传与性别无关联。 若控制这一性状的只在X染色体上，就叫做伴X染色体遗传 伴X遗传显性病 伴X遗传隐性病 特点：遗传与性别有关 若控制这一性状的只在Y染色体上，就叫做伴Y染色体遗传 特点：只传男，必定传男 判断遗传系谱分为两步： 1、先判断显隐性 2、判断是伴性遗传还是常染色体遗传 （即推翻伴性遗传的可能） * * * * 红绿色盲症患者眼中的世界 测试一下我们的色觉？ 你的色觉正常吗？ 可别让他人知道啊！ 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 x y x x 常染色体 ＋ 性染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 卵细胞 1 ： 1 22条+ X 22对(常)+ XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 精子 22条+ Y 22条+X 22对+ XX ♀ 22对+XY ♂ XY型性别决定 × 受精卵 生男生女，由谁决定？ 自然界中性别决定的类型 XY型 ZW型 雄性：含异型的性染色体，以XY表示 雌性：含同型的性染色体，以XX表示 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示 雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫 一、伴性遗传的概念 位于__________的基因，其遗传方式总是和______相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。 性染色体上 性别 英国化学家道尔顿 二、红绿色盲症的发现及其分析 红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 正常女性与男性色盲的婚配图解 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 1 : 1 男性正常 男性的色盲基因只能传给女儿 女性携带者与正常男性的婚配图解 XBXb 亲代 配子 子代 女性携带者 女性携带者 女性正常 男性色盲 男性正常 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 男孩的色盲基因只能来自于母亲 XBY XB Xb XB Y XB XB XBXb XBY XbY 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 XBXb XbXb XBY XbY XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 女性携带者与男性患者的婚配图解 父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 XBXb XbY Xb XB Y 配子 子代 女性患者者与正常男性的婚配图解 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 母亲色盲，儿子一定色盲。女儿色盲，父亲一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。 2、男性患者的子女均正常，代与代之间表现明显的不连续现象。 3、男性患者的女儿虽然表现正常，但可生下患病的外孙，表现为交叉遗传。 抗维生素D佝偻病 伴X显遗传病的特点：