若用一种含活泼氢的酯去与另一种不含α-H的酯缩合,可以得到单纯的产物。 形成环酯,合成五元、六元碳环。 反应历程: 主要生成较稳定的碳负离子,得到相应的产物。 ⑤ 酮酯缩合 11.8.5 还原反应 (甲) 用氢化铝锂还原(同羧酸) (乙)用金属钠-醇还原 酯与金属钠在醇溶液中加热回流,可被还原为相应的伯醇: (丙) 催化加氢及Rosenmund还原 酰氯、酸酐、酯经催化氢化还原为醇: 11.9 羧酸衍生物的制备 酸酐:羧酸在脱水剂存在下脱水生成: 高级酸酐:常用相应的羧酸与乙酸酐或乙酰氯反应加热转换得到。 11.10 碳酸衍生物 性质:水解、氨解、醇解 (2) 碳 酰 胺 (甲) 性 质: 1)成盐 2)放氮反应 3) 水 解 4) 加热反应 同一碳原子上的三元醇称为原酸。其烷基衍生物称为原酸酯: 在酸催化下,原甲酸酯与酮反应生成缩酮。 11.11 蜡和油脂 (1) 蜡 (2) 油脂 (甲) 结构和组成 植物油中的RCOOH主要为不饱和酸。 (乙) 油脂的性质 ① 水解、皂化 ② 加成 (丙) 油脂的用途 ① 三大营养物质(油脂、蛋白质、碳水化合物)之一,热量最高; ② 皮革加脂剂; ③ 工业原料:油漆、表面活性剂工业。 11.12 β-二羰基化合物 11.12.1 β-二羰基化合物烯醇负离子的稳定性
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