有机化学课件15醛和酮.PPT

15 醛和酮 作业 内容 醛酮的物理性质 15.4.1 加水 15.4.7 加有机金属化合物 15.7 歧化反应（Cannizzaro反应） [讨论] 15.16 醛酮的谱学解析 红外 1H NMR 思考题：下列合成路线是否能进行，请给予解释。 IR题 1H-NMR题 1）羰基与肼的水溶液、NaOH、高沸点水溶性溶剂一起回流生成腙 2）将过量肼及水蒸出 3）加热分解得烃 优点：1）常压进行，时间缩短 2）水合肼，成本低 黄鸣龙的改良 Wolff–Kishner–黄鳴龙 反应： [讨论] 用什么试剂完成下列转变？ 用什么试剂完成下列转变？ 如何完成下列转化： 15.9 氧化反应 15.9 氧化反应 Tollens’ reagent 鉴别醛和酮 p. 379 铜镜反应 Fehling’ Reagent 鉴别脂肪醛和芳香醛 脂肪醛 红棕色 芳香醛 15.10 a, b-不饱和醛酮 15.10 a, b-不饱和醛酮 15.11 1,2加成和1,4加成 15.12 Michael加成 17章介绍！ 15.15 产生手性中心的反应（Ⅲ）：亲核加成反应的立体化学 15.15 产生手性中心的反应（Ⅲ）：亲核加成反应的立体化学 一对对映体 p. 398 醛和酮中羰基的红外