第二章__第二节_芳香烃详解.pptVIP

2、苯具有哪些物理性质？ 1、请写出苯的分子式、结构式、结构简式。苯的分子结构有哪些特点？ 3、苯具有哪些化学性质？写出有关反应的化学方程式。 展示与交流 苯分子中不存在碳碳双键 ( C=C )，哪些事实可以证明你的观点？ 1、根据苯与溴发生反应的条件，请你设计实验室制备溴苯的实验方案。 2、根据苯与浓硝酸发生反应的条件请你设计实验室制备硝基苯的实验方案。 讨论与拓展 提示：思考需要哪些物质？如何混合反应物？ 在什么装置中反应？需要加热吗？如何加热？如何处理反应产物？ Br Br + FeBr3 + HBr Br HO NO2 + 浓H2SO4 + H2O NO2 50-600C 一 、苯的分子结构 分子式: 结构式: 结构简式： H C C C C C C H H H H H C6H6 苯分子结构特点： (1) 碳碳键： (2) 分子构型： (3)原子间相对位置： 介于 C-C 和 C=C 之间的独特的键 平面正六边形 6个C与6个H在同一平面上 颜 色： 气 味： 状 态： 密 度： 溶解性： 挥发性： 熔沸点： 毒 性： 无色透明 特殊气味 液体 比水小 不溶于水, 易溶于有机溶剂 易挥发 熔点5.5℃，沸点80.1 ℃ (一)苯的物理性质 二、苯的性质 有毒 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 Br Br + FeBr3 + HBr Br HO NO2 + 浓H2SO4 + H2O NO2 50-600C 3H2 + Ni △ (2) 苯的取代反应 (二)苯的化学性质 (1) 氧化反应——燃烧 (3) 苯的加成反应 为什么燃烧时产生大量黑烟？ 2、苯的一氯代物：一种 苯的邻二氯代物：一种 结论: (1)苯环中的碳碳键不是一般的单键和双键 (2)苯环中的碳碳键介于单键和双键之间 资料： 1、苯不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 Cl Cl Cl Cl 苯的结构简式： 3、 键 能(KJ/mol) 键 长(10-10 m) C-C 348 1.54 C=C 615 1.33 苯中 碳碳键 约494 1.40 证明苯环分子中不存在“C=C”，苯的碳碳键是一种介于 C-C 和 C=C 之间的独特的键。 水 苯+ 液溴 铁 现象： 烧瓶上方的长玻璃管的作用： 操作： 在烧瓶里把苯和少量液态溴，振荡，再加入少量铁屑。用带导管的瓶塞塞紧瓶口，将产生的气体导入锥形瓶中用水吸收。 导气和冷凝回流 　　　　　　　　在锥形瓶之前增加一个洗气瓶，以除去挥发的溴，防其干扰HBr检验。 在导管口附近出现白雾。把烧瓶里的液体倒在盛有冷水的烧杯里，烧杯底部有褐色不溶于水的液体。 反应完毕后，向锥形瓶里的液体中滴入AgNO3溶液，有淡黄色沉淀生成。 证明反是取代反应： 右边导管末端不插入液面下？ 防止倒吸(溴化氢易溶于水) 怎样提纯溴苯？ 与NaOH溶液充分混合、分液 如何改进实验？ HO NO2 + 浓H2SO4 + H2O NO2 50-600C 苯也能与浓硫酸反应！ 讨论3：请你设计实验室制备硝基苯的实验方案。画出装置图，说明操作方法。 浓硫酸与其它液体混合，相当于浓硫酸的稀释！ 浓硝酸易挥发、易分解！怎么办？ 提示：先写出反应方程式，思考需要哪些物质？如何混合反应物？ 在什么装置中反应？需要加热吗？如何加热？如何处理反应产物？ 先将浓硝酸与浓硫酸混合 浓硫酸滴入浓硝酸中！ 温度不能过高，要严格控温！ HO NO2 + 浓H2SO4 + H2O NO2 50-600C 　　(2)为什么要将反应温度控制在50～60℃之间？ 实验操作步骤： (4)本实验为什么采用水浴加热？ (5)本实验制得的硝基苯常显黄色，为什么？如何纯硝基苯？ 讨论: (1)硫酸有何作用？ 　　 (3)为什么要将混酸冷却到50～60℃以下才滴加苯？ 讨论3、请你设计实验室制备硝基苯的实验方案。画出装置图，说明操作方法。 防止苯挥发，防止硝酸挥发、分解； 　　　　由于反应温度控制不当,硝酸分解产生的NO2溶在其中；将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤,再分液。 (1)硫酸有何作用？ (2)为什么要将温度控制在50～60℃之间？ (3)为什么要将混酸冷却到50～60℃以下，再滴加苯？ 　　因