第四章药学剖析.pptVIP

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  • 2016-07-01 发布于湖北
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药理作用 ☆ 解热、镇痛、抗炎抗风湿作用均较强。 ☆ 抗血小板聚集及血栓形成: ▽ TXA2与PGI2的生理拮抗作用 ▽小剂量:抑制血小板血栓素(TXA2)合成 ▽大剂量:抑制血管壁前列环素(PGI2)合成。 ☆ 临床用药时要注意剂量的选择 血小板膜磷脂 环氧化酶 磷脂酶A2 花生四烯酸 环内过氧化物 (PGG2、PGH2) 血小板聚集 血小板释放ADP TXA2 阿司匹林 (—) 抑制血小板聚集的机制和作用特点: 1、TXA2和PGI2是生理性对抗物,TXA2/ PGI2平衡失调,可导致血栓的形成。 2、前列环素(PGI2),强大的全身血管扩张剂,也是最强的血小板聚集抑制剂,血管壁可生成PGI2。 3、阿司匹林小剂量(人:30-50mg/天)抑制血小板中的环氧酶,使TXA2的合成减少,但对PGI2的生成无影响。大剂量阿司匹林(100-200mg/kg)则抑

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