肌松药的临床应用剖析.ppt

肌松药的临床应用The clinical use of muscle relaxant 肌松药的历史 1516年，Peter Martyr d’Anghera 记载了箭毒。 1811年，Bancraft 等证明箭毒通过抑制呼吸使动物致死。 1857－1866年，Bernard证明箭毒作用于运动神经系统。 1937年，Dale教授证明箭毒抑制乙酰胆碱引起的肌肉收缩。 概 述 肌松药是全麻中重要的辅助用药 肌松药是麻醉药吗？ 不是 术中知晓（awareness）是一种严重的全麻术中并发症，会给病人造成巨大的精神损害。尤其易发生于肌松药应用不当的全麻麻醉中。 气道管理非常重要 肌松药在麻醉期间的应用 一、气管插管 起效时间、维持时间对比 预给量 二、肌松的维持 临床的需求 肌松药的复合应用 去极化与非去极化 非去极化之间的复合应用 三、难以控制的惊厥、支气管痉挛 预给量 全麻诱导过程中，在给插管剂量的肌松药之前预先静脉注射小剂量肌松药（1/5-1/10），可缩短起效时间约30-60s。 肌松药的复合应用 去极化与非去极化： 非去极化的复合应用： 前后复合应用 前者影响后者的时效：前短，后长→后变短 前长，后短→后变长 同时复合应用 化学结构同类为相加作用 化学结构不同类为协同作用 肌松药在ICU中的应用 实施机械通气，避免产生人机对抗，防止气道压过高，实施特殊呼吸机治疗。 降低病人的氧耗，增加血氧含量和对组织的氧供 。 减少镇静剂的用量，消除寒战；控制惊厥；病人绝对制动。 肌松药的不良反应 植物神经系统作用 原因： 肌松药阻滞/兴奋神经肌肉接头以外的胆碱能受体（烟碱样受体和毒蕈碱样受体） 组胺释放 快速静注相当量的肌松药均可引起组织桨细胞和嗜硷性白细胞释放组胺，其程度因药物、注射速度和是否使用组胺受体阻滞剂有所不同 肌松药的不良反应 肌松药的不良反应 组胺释放：支气管痉挛、神经血管性水肿、严重类过敏反应（血压下降甚至休克） 肌松药的不良反应 影响肌松药作用的因素 药代动力学: 肌松药的分布、消除 血浆蛋白 低温 肝肾功能 药效动力学: 肌松药的起效、强度、时效 年龄 水、电解质和酸碱平衡 神经肌肉疾病(重症肌无力,上下运动神经元损害疾病) 假性胆碱酯酶活性异常(肝脏疾病，某些抗癌药)。 药物的相互作用 吸入全麻药 ↑ 局麻药和抗心律失常药↑ 抗菌素 新霉素、链霉素、庆大霉素、 丁胺卡那霉素、多粘菌素、 林可霉素↑ 抗惊厥药和精神病药↑ 其他 如茶碱，呋塞米，硝酸甘油等 影响肌松药作用的因素 机制 最常用的肌松拮抗药：新斯的明 常用拮抗药胆碱酯酶药 --新斯的明 用药时机： 残余肌松效应判断：苏醒病人面无表情，上睑下垂，下颌松驰，不能伸舌，抬头不能不持续5 秒，分钟通气量不足，四个成串刺激的t4/t1比值〈0.7，单刺激肌颤搐恢复25%以上等。 禁忌症： 支气管哮喘，心脏传导阻滞，血压过低， 窦性心动过缓，胃肠吻合术 新斯的明 0.05mg/Kg 2?5mg 阿托品 0.02mg/Kg 1?2.5mg 或格隆溴铵 0.01mg/kg 如超过了最大剂量，而拮抗效果仍不明显时，不宜再继续给拮抗药，应认真分析影响抗胆碱酯酶药效果的因素。 神经肌肉传递功能监测—肌松作用监测目的 1. 决定气管插管和拔管时机 2. 维持适当肌松,满足手术要求 3 指导使用肌松药的方法和追加肌松药的时间 4. 避免琥珀胆碱用量过多引起Ⅱ相阻滞 5. 节约肌松药用量 6. 决定肌松药逆转的时机及拮抗药的用量 7. 预防肌松药的残余作用所引起的术后呼吸功能不全 肌松药作用监测方法 经验方法： 根据肌张力，随意肌的运动，麻醉 机储气囊的张力、吸气负压、抬头及握力来判定肌松程度 肌电图 周围神经刺激器: 监测肌松药作用较好的方法 使用神经刺激器注意事项 1．通常用刺激器刺激尺神经, 但也可以刺激面神经、下肢神经 2. 麻醉诱导和气管插管时选用单次颤搐和TOF ,手术期间中度阻滞及恢复期用TOF监测 恢复期应用TOF和DBS。 3．电极安放部位必须正确 4. 先测定对照值 5．注意其他药物对肌松作用的影响 常用的神经刺激 1. 单刺激(single twitch stimulation) 以单个刺激波(0.15Hz)刺激引起肌颤搐拇内收肌单收缩反应被抑制90%以上时可顺利完成气管内插管，抑制小于75%腹部肌肉松弛满意 应用新斯的明等拮抗药时应待拇内收肌单收缩反应恢复至25%对照值，则肌肉