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大学分析化学第七章氧化还原滴定汇总.ppt 62页

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三.氧化还原进行的程度 一.影响氧化还原反应速率的因素 (一)反应物的浓度 (二)温度 (三)催化剂 3.铁矿中全铁含量测定   预还原处理:Fe3+ → Fe2+ 标准溶液标定时的注意点: (三度一点) (2)应用示例 Ca2+ + C2O42- = CaC2O4↓ CaC2O4 + 2H+ = Ca2+ + H2C2O4 2MnO4-+ 5C2O42-+ 16H+ = 2Mn2++10CO2↑+ 8H2O (2) 废水中有机物的测定 三.碘量法 (2) 碘量法的基本反应 (3) 碘量法中的主要误差来源 (4)Na2S2O3标准溶液的配制与标定 Na2S2O3标准溶液 (5)碘量法的应用 原理    水中溶解氧的测定,一般用碘量法。在水中加入硫酸锰及碱性碘化钾溶液,生成氢氧化锰沉淀。此时氢氧化锰性质极不稳定,迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰:   2MnSO4+4NaOH=2Mn(OH)2↓+2Na2SO4   2Mn(OH)2+O2=2H2MnO3   H2MnO3十Mn(OH)2=MnMnO3↓+2H2O ????????????????????????????           (棕色沉淀)   加入浓硫酸使棕色沉淀(MnMn02)与溶液中所加入的碘化钾发生反应,而析出碘,溶解氧越多,析出的碘也越多,溶液的颜色也就越深。   2KI+H2SO4=2HI+K2SO4   MnMnO3+2H2SO4+2HI=2MnSO4+I2+3H2O   I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6   用移液管取一定量的反应完毕的水样,以淀粉做指示剂,用标准溶液滴定,计算出水样中溶解氧的含量。 溶解氧(mg/L)=CNa2S2O3×VNa2S2O3×32/4×1000/V水 7 用KMnO4滴定Fe2+之前,加入几滴MnSO4是作(   )。 (A) 催化剂 (B) 诱导剂 (C) 氧化剂 (D) 配位剂 8 在间接碘量法测定中,下列操作正确的是(   )。 (A) 边滴定边快速摇动 (B) 加入过量的KI,并在室温和避光直射的条件下滴定 (C) 在75~85oC恒温条件下滴定 (D) 滴定一开始就加入淀粉指示剂 9 为下列物质含量的测定选择适当的标准溶液 ① CuSO4 ② Na2C2O4 ③ FeSO4 ④ Na2S2O3 (A) K2Cr2O7标准溶液 (B) KMnO4标准溶液 (C) Na2S2O3标准溶液 (D) I2标准溶液 10 间接碘量法测Cu2+反应中物质间的物质的量的关系为( )。 (A) n(Cu2+)=n(I2)=n(Na2S2O3) (B) n(Cu2+)=n(I2)=n(Na2S2O3) (C) n(Cu2+)=n(I2)=n(Na2S2O3) (D) n(Cu2+)=n(I2)=n(Na2S2O3) 12 间接碘量法测Cu2+时,滴定至近计量点时,加入KSCN的目的是_______。 13 在热的酸性溶液中用Na2C2O4标定KMnO4时,若开始滴定速度过快,溶液出现_________,这是由于__________,这将使得浓度产生_________误差。 14 K2Cr2O7法测Fe2+实验中,加H3PO4的目的是__________和__________。 判断题 15 碘量法就是以碘作为标准溶液的滴定方法。( ) 16 任意两电对都可通过改变电对的浓度来改变反应的方向。( ) 17 用KMnO4法测Fe2+时,若以HCl为介质,会使测定结果偏低。 ( ) 18 标定KMnO4可采用的基准物质为Na2C2O4或Na2B2O7·10H2O。( ) 19 氧化还原滴定能否准确进行主要取决于氧化还原反应的平衡常数的大小。( ) 1. 分别用0.02 mol·L-1 KMnO4 和K2Cr2O7溶液滴定0.1 mol·L-1 Fe2+溶液,这两种情况下滴定突跃的大小将: A、相同 B、前者滴定突跃就大 C、后者滴定突跃就大 D、无法判断 2.在1 mol·L-1 H2SO4溶液中,E=1.44V;E=0.68V;以Ce4+滴定Fe2+时,最适宜的指示剂为: A、二苯胺磺酸钠( E=0.84V)B、邻苯氨基苯甲酸 ( E=0.89V) C、邻二氮菲-亚铁( E=1.06V)D、硝基邻二氮菲-亚铁( E=1.25V) 根据被测物质的性质,可

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