综合有机化学汇总.doc 12页

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  • 2017-05-11 发布
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    综合练习一 一、选择题1. 下列自由基的稳定性顺序是.…….............[ ] (A) B>A>C>D (B) D>A>C>B (C) B>A>D>C 2. 下列化合物的沸点高低顺序是.…….............[ ] A. 正烷 B. 2-甲基己烷, C. 2,3-二甲基戊烷 D. 2,2,3-三甲基烷 (A)A>B>C>D (B) B>C>D>A (C) D> A > B > C (D) C>B>A>D 3. 下列中,酸性强是.…….............[ ] (A) C>B> A > D (B) B>A>C>D (C) A>D>B>C 4.下列化合物或离子中有芳性的是 .…….............[ ] 5. 反-3-甲基环己稳定构象式.…….............[ ] 6. 下列分子中没有手性的是 .…….............[ ] 7. 下列化合物中,哪在1H-NMR中只有单峰?.…….............[ ] 8. 下列化合物中手性碳原子的构型是 .…….............[ ] 9.下列化合秩序是.…….............[ ] (A) A>C>B>D (B) C>B> D > A (C) B>A>C>D (D) A>D>B>C 10. 下列化合物硝化反应的活性顺序是.…….............[ ] (A) A>B>C (B) A>C>B (C) C>A>B (D) C>B>A 简答题 正丁烷构象的Newmman投影式完成下列反应 写出下列反应历程 推测结构 1. 化合物A和 B 分子式均为C9H8O, IR 在1715cm-1附近都呈现一强的吸收峰; 它们用酸性高锰酸钾氧化后都邻苯二甲酸;A的1H NMR ((ppm): 7.3 (4H, m ), 3.4 (4H, s); B的1H NMR ((ppm): 7.5 (4H, m ), 3.1 (2H, t); 2.5 (2H, t)。推出A和B的结构。2. 化合物A 分子式为C7H12,它经臭氧化还原后转化为环己酮, A经酸处理可得B,B可使溴退色生成,与乙醇溶液生成,氧化得到丁二酸和丙酮酸,氧化得6-羰基庚酸。试推出A、B、C、D的结构。 由指定原料及必要试剂合成 1.从甲苯及必要试剂合成 2.以丁二烯及为原料合成 以为原料合成 综合练习二 一、选择题1. 下列碳正离子的稳定性秩序是 ................................….......…..[   ] (A) C>B>A>D (B) B>A>C>D (C) D>C>A>B 2. 下列化合物与NaHSO3加成反应的活性秩序是 .….......…..[   ] (A) A>B>D>C (B) A>D>B>C (C) C>D>B>A 3. (1R,2S)-2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇的Fischer投影式是…....[ ] 4.下列化合物或离子中有芳性的是 ……................…………...[ ] 5. 下列化合物的1HNMR只有一个单峰的是 ………………….[ ] 6. 下列分子中有旋光性的是 ................…………...[ ] 7. 下列反应通常称为 ................…………...[ ] A. Cannizarro 反应 B. Clemensen 反应 C. Birch反应 D. Wittig 反应 8. 下列化合物的酸性强弱秩序是 ......…………...[ ] (A) A>C>D>B (B) C>A>D>B (C) B>D>C>A 9. 下列化合物秩序是…….........…………...[

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    • 内容提供方:yy558933
    • 审核时间:2017-05-11
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