化学键与分子结构讲述.ppt

1-1 离子键的形成(以 NaCl 为例) 然后由静电吸引， 形成化学键 。 离子键理论 当电负性小的活泼金属与电负性大的活泼非金属原子相遇时，发生电子的得失产生正负离子； 离子键—由原子间发生电子的转移，形成正负离子，并通过静电作用而形成的化学键 离子型化合物—由离子键形成的化合物 碱金属和碱土金属（Be除外）的卤化物是典型的离子型化合物 (2)离子键没有方向性 (4)键的离子性与元素的电负性有关 1-3 离子的特征(决定离子键的强度，进而决定晶体的性质） A. 2电子构型B. 8电子构型C. 18电子构型D. (18+2)电子构型E. 8 — 18电子构型在离子的半径和电荷大致相同条件下，不同构型的正离子对同种负离子的结合力的大小规律：8电子层构型的离子8—17电子层构型的离子18或18+2电子层构型的离子(d电子在核外分布松散，对核电荷屏蔽作用小。d电子越多，离子有效正电荷越大。） （3）离子半径（离子半径越小，健的强度越大） （2）离子晶体的类型 1-5 晶格能 1916 年，美国科学家 Lewis 提出共价键理论：分子中的 原子可以通过共用电子对来形成稀有气体的稳定电子结构。 电子结构式(路易斯结构式)注意与原子结构简图、电子式、电子排布式、轨道图、结构式比较。 八偶律: 稀有气体最外层电子构型(8e-)是一种稳定构型.原子相互结合共用电子时，倾向于使它们的最外层转化为稀有气体的8电子稳定构型。 孤对电子： 分子中的原子的价层电子中除了键合电子外，还经常有未成键的成对电子，又称孤对电子。 写法： 在书写分子的电子结构式时，用 -、=或三短线表示1、2、3对共用电子对，用小黑点表示未成键电子。 遇到的问题： 2-1 价键理论 价键理论的基本论点： （3）共价键的特点 E. 共价键具有不同的键型 b. π 键 原子轨道平行或“肩并肩”重叠； 重叠部分对通过一个键轴的平面具有镜面反对称性； 轨道重叠程度比? 键 小，键能也小，因此稳定性低，活动性较高，是化学反应的积极参加者。 作 业 无机化学上册 P119~120 2-1、2-3、2-4 VB法的优缺点 1、该理论（共价键的方向性和饱和性）解决了共价分子的组成问题。如：氯化氢分子为什么是HCl，而不是H2Cl、HCl2或者别的什么组成，等等。 2、解释了共价键和离子键的区别。如：不存在着离子微粒等等。 但也存在着明显的不足： 1、电子配对问题：如C原子的最外层电子排布为： 2S2 2PX1 2PY1 2PZ0，有二个成单电子，按照VB法，只能形成二个共价键。但实际甲烷分子中CH4，形成了4个共价键。 2、键角问题：如水分子中的氧原子价电子排布为2S2 2PX2 2PY1 2PZ1，有二个成单的P电子，这二个P轨道互相垂直。和二个氢原子形成二个σ键，其夹角为900。如图示：这和实际的104030`明显不符。3、所成共价键的区别。CH4分子中中心的C原子成键的轨道有S、P二种轨道，和氢原子形成4 个σ键，其中一个S-S σ 健，三个S-Pσ键，也就是说这4个键应该不一样，但实测这4个键的强度一样，键角也相等。上述问题是VB法明显的缺陷。  2.sp2杂化 一个s轨道和二个p轨道杂化,产生三个等同的sp2杂化轨道, sp2杂化轨道间夹角120o，呈平面三角形。 4.sp3d2杂化 sp3d2杂化轨道是由一个s轨道、三个p轨道和两个d轨道组合而成，其特点是6个sp3d2杂化轨道指向正八面体的六个顶点，相邻的夹角为90o 。 5. 等性杂化与不等性杂化 课堂思考题：推断、解释NH3的结构？ 6. 杂化轨道要点 (3) 杂化只能发生在能级接近的轨道之间，如主量子数相同的s、p、d轨道之间，或(n-1)d与ns、np之间，能量也是相近的。亚层符号按能级升高的顺序排列，例如d2sp3和sp3d2代表不同杂化轨道。 杂化轨道的类型与空间结构的关系 (7) 杂化轨道成键时，要满足化学键间最小排斥原理，键角越大，排斥力越小。杂化轨道类型不同，成键时键角不同，分子的空间结构也不同。 作业 （2）分子形状的确定方法 (a) 首先先确定中心原子A的价层电子对数 VP Question 5 SO32 - IF3 NO2 电子对数 4