农药管理法.doc

【法规名称】?农药管理法 【颁布部门】? 【颁布时间】?2002-12-18 【效力属性】?已修正 【正　　文】 农药管理法 　　　　第 1 条?　　　　为保护农业生产，消除病虫害，防止农药危害，加强农药管理，促进农药工业发展，特制定本法。　　　　第 2 条?　　　　本法所称主管机关：在中央为行政院农业委员会；在直辖市为直辖市政府；在县 (市) 为县 (市) 政府。　　　　第 3 条?　　　　本法所称农药，系指成品农药、农药原体及增强成品农药药效之制品。　　　　第 4 条?　　　　本法所称成品农药，系指左列各款之药品或生物制剂：　　　　一用于防除农林作物或其产物之病虫鼠害、杂草者。　　　　二用于调节农林作物生长或影响其生理作用者。　　　　三用于调节有益昆虫生长者。　　　　四其他经主管机关核定，列为保护农林作物之用者。　　　　农药原体，可直接供前项各款使用，经主管机关核定公告者，视为成品农药。　　　　第 5 条?　　　　本法所称农药原体，系指用以制造前条第一项各款成品农药所需之有效成分原料。　　　　第 6 条?　　　　本法所称伪农药，系指农药经检查或检验有左列各款情形之一者：　　　　一未经核准擅自制造、加工或输入者。　　　　二掺杂或抽换国内外产品者。　　　　三涂改或变更有效期间之标示者。　　　　四所含有效成分之名称与核准不符者。　　　　第 7 条?　　　　本法所称劣农药，系指经核准登记之农药经检查或检验有左列各款情形之一者：　　　　一有效成分之含量与规定标准规格不符者。　　　　二超过有效期间者。　　　　三品质发生变化与规定标准规格不符者。　　　　第 8 条?　　　　本法所称标示，系指标签及仿单。　　　　第 9 条?　　　　本法所称农药制造业者，系指经营农药之制造、加工、分装与其产品批发、输出及自用???造原料输入之业者。　　　　前项农药制造业者，得兼营自制产品之零售业务。　　　　第 10 条?　　　　本法所称农药贩卖业者，系指经营农药之批发、零售、输入及输出业者。　　　　第 11 条?　　　　农药非经申请中央主管机关检验合格，核准登记发给许可证，不得制造、加工或输入。　　　　申请农药登记，应缴纳检验费；收费标准，由中央主管机关定之。　　　　第 12 条?　　　　农药标准规格及农药检验办法，由中央主管机关定之；如有变更，应于六个月前公告。　　　　第 13 条?　　　　农药许可证应记载左列事项：　　　　一许可证字号、登记年月日及有效期间。　　　　二制造业或贩卖业者姓名或名称及住所。　　　　三农药种类、名称、理化性状、有效成分及其他成分之种类及含量。　　　　四农药使用方法及其范围。　　　　五其他有关农药应行登记事项。　　　　前项记载事项，非经主管机关核准，不得变更。　　　　农药标准规格变更时，有关农药许可证应于第十二条公告后六个月内，申请变更登记。　　　　第 14 条?　　　　农药许可证之有效期间为四年，于期满前六个月内，得申请中央主管机关核准展延。但每次展延，不得超过四年。　　　　前项许可证，在有效期间内，为维护国民健康，确保农药安全与有效使用，中央主管机关得撤销之。　　　　第一项之申请展延，得免检验。　　　　第 15 条?　　　　农药许可证之申请、核发、补发、换发、展延、登记事项变更、废止及农药标示应遵行事项之办法，由中央主管机关定之。　　　　前项许可证之申请、核发、补发、换发或展延，应缴纳证照费；其证照费数额，由中央主管机关定之。　　　　第 16 条?　　　　农药制造业者应设农药工厂，除依有关法令办理工厂登记外，并应符合农药工厂设厂标准。　　　　前项设厂标准，由中央主管机关会同经济部、行政院劳工委员会及行政院环境保护署定之。　　　　第 17 条?　　　　经核准设立之农药工厂，于订购机器设备后，得申请购买所需之试车原料。　　　　第 18 条?　　　　农药原体之输入，限由农药制造业者申请。　　　　第 19 条?　　　　输入农药，专供试验研究、教育示范或紧急防治之用，经中央主管机关核准者，不受第十一条第一项规定之限制。　　　　第 20 条?　　　　农药制造业者，制造专供输出之农药，得按照国外买方订购之要求，经中央主管机关核准者，不受第十一条核准登记及第十二条农药标准规格之限制。　　　　第 21 条?　　　　农药制造业者制造之农药原体，以售予农药工厂为限。　　　　环境卫生用杀虫剂制造工厂需购农药原体时，得经中央主管机关核准，不受前项规定之限制。　　　　第 22 条