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核型分析中常见问题及解决; 正常人类G显带染色体识别要点 如何提高染色体异常发现率 如何提高分析效率和准确率 常见问题及解决;正常人类G显带染色体识别要点; 最长；着丝粒位于l/2处；短臂远侧段有一段很长的淡染带；长臂副缢痕紧贴着丝粒，着色深度和宽度大小不一,另有4条分布较均匀的深带 染色体长度排第二；着丝粒位于l/2处；带纹多，排列紧密，状如一串鞭炮。 ; 着丝粒位于l/2处，染色较浓；在长臂和短臂的近侧段各具有一条明显而宽的深带，似领带结；短臂近末端的深带较窄, 似瓜皮帽，可以此来区别长短臂。 着丝粒位于l/4处；长臂可见四条均匀分布的深带。 ; 中段三条深带染色较浓，靠得很近，有时融合成一条宽阔的深带，似柔道运动员的腰带；其两侧各有一较宽阔的浅带。 着丝粒位于3/8处；短臂中段有一条明显而宽阔的浅带，白如人脸；长臂带纹多。; 着丝粒着色浓；短臂有“瓶盖”；长臂第1和第2深带宽而且染色浓。 短臂两条深带之间有一较明显的浅带；长臂三条分界极不明显的深带，且经常是由浅到深，远侧的深带着色较浓。 ;着丝粒着色浓；长臂近侧呈现出一段不着色区，紧随二条明显的深带。 着丝粒着色浓；长臂可见明显的三条深带，由深到浅，近侧的一条深带着色最深。 ;着丝粒位于3/8处，长臂近侧的深带与近中段深带之间有一宽阔的浅带 染色体较细长；长臂中段的深带区宽阔，近侧深带和中段宽阔的深带区之间的浅带较11号染色体窄。; 长臂可见4条均匀分布的深带，中间两条深。 长臂末端有一较宽的浅带。 长臂近末端有一染色浅的深带，因此末端很平整。 ;着丝粒约在l/2～3/8处，靠近着丝粒有一着色浓、大小不一的副缢痕 长臂远侧段可见一条深带，这条带与着丝粒之间为一明显而宽的浅带 长臂近侧和远侧各有一条明显的深带 ; 短臂和长臂均染色浅，着丝粒及其周围染色深。 着丝粒区深染，短臂近末端有一条明显的深带，而长臂染色浅，好似头重脚轻。; 着丝粒区着色淡，长臂近侧有一明显而宽的深带。 着丝粒区着色浓，长臂着色淡。 ; 着丝粒位于3/8处,其长度介于7号和8号染色体之间；短臂中段有一明显的深带，长臂近似距离处也有一明显的深带，称对称带。 整个长臂染色深。 ;如何提高染色体异常发现率 一、熟悉染色体病的特点，从严掌握染色体分析的适应征 1.有明显的生长、发育异常和/或多发畸形 2.原因不明智力发育不全 3.男性不育，女性原发闭经或不孕; 4. 有习惯性流产史的夫妇 5. 两性外生殖器畸形 6. 血液系统肿瘤辅助诊断及追踪疗效 7. 接触各种致畸物质需估计危害程度 8. 染色体异常患者的双亲及直系亲属;二、提高染色体标本质量 1. 严格无菌操作，防止污染 2. 避免多次冻溶，保持培养基营养成份和活性物质的功能 3. 保证适量PHA的效价 4. 选择适当的加秋碱时间和量 5. 选择适当的离心速度和时间; 6. 选择适当的低渗液和低渗时间 7. 注意吹打的手式和力度 8. 提高滴片质量，保证细胞均匀分布 9. 根据不同质量的胰酶效价，选择适当的胰酶浓度和消化时间 10. 选用高质量的Giemsa染液，调整好染色时间;三、提高分析水平 1. 坚持显微镜下分析 2. 避免重复 3. 选择适当分散的中期分裂相计数并保证分析量 4. 挑选3个以上适当长度和带纹好的分裂相进行核型分析 5. 注意区分真假嵌合体; 6. 遇到某些染色体弯曲、重叠或带纹不清时，需2个以上其它分裂相证实是否有异常 7. 遇到某些分裂相有数目改变时，要加大染色体计数的量 8. 注意单细胞性染色体结构异常 9. 在确定染色体结构异常时，最好挑选染色体长、带纹数多且清晰的分裂相;如何提高分析效率和准确率 一、结合临床症状，有选择地特别注意特殊染色体 二、选择适当分散的中期分裂相进行计数分析 三、核型分析时按顺序进行，注意同源染色体比对 四、避免阅片时重复 五、遇到有结构异常时，挑选长的、异常染色体断裂点带纹清晰的进行进一步分析;常见问题及解决 一、培养失败 1. 细菌或支原体污染，细胞凝固 2. 培养液有问题，如器材洗涤不合要求 、配置溶液的三蒸水不合格 、PHA或牛血清效价低、培养液PH值不对、多次冻溶或培养液过期等 3. 患者免疫水平低下、肿瘤患者或接受放疗、化疗，服用其它抑制免疫功能和细胞生长药物;二、标本质量不佳 1. 秋水仙素处理不当 2. 低渗处理不当 3. 离心速度不合适 4. 吹打不当 5. 固定液质量不佳或标本固定不充分 6.