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气溶胶性质资料

;大气气溶胶的定义、基本特征;气溶胶图例;表面光滑的飞灰;气溶胶分类:;气溶胶分类:;气溶胶分类:; ;;相关概念 一次气溶胶:由排放源直接排放到大气中的颗粒物。 二次气溶胶:通过与气体组分的化学反应生成的颗粒物。 均质气溶胶:所有颗粒物的化学组成相同。 单谱气溶胶:所有的颗粒物粒径大小相同。 多谱气溶胶:多种粒径大小的颗粒物。;大气气溶胶的浓度表示方法;气溶胶的来源;大气气溶胶主要是通过干、湿沉降的方式去除。 (1)干沉降:重力作用或与地面其他物体碰撞后沉降。 (2)湿沉降: ① 雨除 :气溶胶的颗粒物作为凝结核,成为云滴中心,通过凝结和碰并,云滴增长为雨滴(若T0 ℃)即雪,形成降雨/雪。 ② 冲刷:在降雨/雪过程中,雨滴将大气中的微粒挟带或冲刷下来。;气溶胶的表面性质;;气溶胶粒子的化学组成;阳离子:NH4+、Mg2+???Na+ 、K+等金属离子; 阴离子: SO42- 、NO3- 及Cl- 、Br-等卤素离子存在;;1.种类 (1)SO42-;(一)离子成分;(2)NO3-;(3)NH4+;(4)其他的水溶性离子;(4)其他的水溶性离子;沿海站点的Na+浓度明显高于其它内陆城市。;气溶胶粒子中的有机物粒径一般比较小,尺度多在0.1~5 μm的范围内。 种类:烃类(烷、烯、芳香烃、多环芳烃),亚硝胺,氮杂环化合物,酮,醌,酚、酸等,有生命的有机物(孢子,细菌,花粉)。;1.多环芳烃(PAHs): PAHs指两个或两个以上苯环连在一起的碳氢化合物。其性质稳定,数量多,种类多,广泛存在于大气环境中。 来源: 自然源:火山爆发、森林火灾和生物合成。 人为源:煤、石油、木材以及有机高分子化合 物的不完全燃烧和裂解产生。多数来 自化学工业、交通运输和日常生活等。; 排放到大气中的PAHs主要以气相和吸附在颗粒物表面两种形式存在。 2~3个苯环数的PAHs主要存在于气相中; 4个苯环的在气相和颗粒相均有显著分布; 5~6个苯环的主要在颗粒物中。 ;16种优控多环芳烃的结构及性质; 其中,苯并[a]芘(B[a]P)被认为是PAHs中毒性最强的化合物。由于全球大气循环,在南极的雪和冰中也都检测到了B[a]P。 Sources:沥青、燃煤的烟气、油脂类食物的熏烤过程、香烟的烟气、汽车尾气等。 ;类型;类型;类型;中国部分城市大气气溶胶中PAHs的浓度(ng/m3);来源: 天然源:风沙和火山爆发 人为源:主要来自化石燃料的高温燃烧过 程和其它高温燃烧的工业过程, 如燃煤、燃油、木材燃烧、钢铁 厂、冶炼厂、废物燃烧等。;元素组成基本可分为: 地壳元素:Si, Al, Ca, Fe, Ti, V. 其氧化物熔点高,化学稳定, 在地壳中丰度很高。 污染元素:S, Br, Pb, Zn, Cu, Cr, Co. 其化合物熔点低,易发生相变和化学反应。 主要是人为活动直接或间接产生。 但有些地壳元素,如Ca,在城市建筑尘的贡献大,也是人为活动造成的。 双重元素如(K, Mg, Mn):有人为,自然产生。;沙尘期间气溶胶的化学元素浓度(ng/m3);沙尘天气时的地壳元素浓度要明显高于非沙尘天气。沙尘天气时Seoul PM10中Al和Ca的浓度约为非沙尘的3.4倍;Gwangju 中的浓度为非沙尘的5-6倍。 ;;大气气溶胶的危害;;对大气能见度的影响 ;气候效应;;气溶胶辐射强迫;气溶胶辐射强迫;气溶胶辐射强迫; 直接辐射强迫:气溶胶通过散射和吸收太阳辐射,产生直接辐射强迫; 间接辐射强迫:可作为云凝结核,影响云的微物理特性和宏观云量,影响地-气系统的水循环,产生更加复杂和不确定的间接辐射强迫。 ;气溶胶辐射强迫;气溶胶辐射强迫;一、减少污染物的排放量 二、治理主要污染物; 三、种植树木草坪; 四、掌握气象变化规律,充分利用环境自净能力 五、加强城镇规划,搞好环境功能分区。;一、减少污染物的排放量;治理主要污染物;从废气中回收颗粒污染物的过程称为除尘。实现上述过程的设备装置称为除尘器。 1、除尘装置的技术性能指标 技术指标常以气体处理量、净化效率、压力损失等参数表示。 2、除尘装置的分类 依照除尘器除尘的主要机制可将其分为机械式除尘器、过滤式除尘器、湿式除尘器、静电除尘器等四类。;通过重力、惯性力和离心力等质量力的作用达到除尘目的。主要形式有重力沉降室、惯性除尘器和旋风除尘器等。 ①重力沉降室 利用粉尘与气体的密度不同,使含尘气体中的尘粒依靠自身的重

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