第五章 表面活性剂在界面上的吸附2015.8.ppt

表面活性剂在界面上的吸附;Section one; 若在σ相中划一平面SS′Va及Vβ分别为体系中自体相a及β内到SS′面时的二相体积。若Va及Vβ中的浓度皆是均匀的，则整个体系中组分的摩尔数将为;;2.Gibbs吸附公式推导;2.2 Gibbs吸附公式推导;2.3 Gibbs公式的讨论;;2.4 Gibbs公式的物理意义及有关注意事项;③公式应用范围广，可使用任何两相界面。但公式中Г与γ指同一界面。即计算l-l界面的Г时，不能用其它界面的γ。 ④对于非离子表面活性剂及其它在水中不电离的有机物，其表面吸附量Г计算可用如下公式计算（此公式对离子型表面活性剂的吸附量计算不适用）;Section two;;根据电中性原则;;;无过量无机盐;例题;Section three;③c适中时， Г～c曲线为曲线状态。 Г～c关系可以由langmuir经验式表达;1.2吸附分子在表面所占的面积与临界胶束浓度 ;② 临界胶束浓度（cmc）;2.离子型表面活性剂的吸附状态; 十二烷基???酸钠的表面吸附分子面积(25℃) ; ①当浓度适中或较小时，由于表面吸附量也较小，因而表面上有足够的地方让吸附分子活动。每个分子在表面上占据的面积随表面活性剂浓度的增加而减少，直到最后接近分子横截面积； ②一个较好的表面活性剂应该在浓度较稀时就能达到吸附饱和状态，即C较小时，有γ最低。因此可以用达到最低表面张力时的浓度大小衡量表面活性剂的表面活性； ③对于同系物而言，随碳原子的增加，γ↓。直链烷烃同系物，增加一个碳原子，达到最低表面张力时的浓度减小1/2。即表面活性增加1倍（对于支链或其他结构不存在此规律）。一般亲油基碳原子数增加时，表面活性↑。此规律性在非离子表面活性剂溶液中亦存在。 如：R8SO4Na cmc=1.3×10-1mol/L; R10SO4Na cmc=3.0×10-2mol/L; R12SO4Na cmc=8.0×10-3mol/L;;3.非离子型表面活性剂的吸附状态;;4. 表面活性剂在溶液中的吸附状态总结;Section four;2.表面张力的时间效应产生的原因 ;3.表面张力的时间效应一般规律 ;Section five; 上式假设溶剂未被吸附，对于稀溶液适合。表面活性剂溶液一般都是稀溶液。故此计算公式亦可适用于表面活性剂在固体上的吸附。 ;2.表面活性剂的在固—液界面上吸附机理 ;3.影响表面活性剂在固—液界面上吸附因素 ;②温 度 ;;③溶液的pH值 ;④不同类型的表面活性剂在固体上的吸附 ;⑤无机盐的影响;作 业