第六章原子结构和分子结构.ppt

原子结构与分子结构;本 章 重 点; 1803年 道尔顿原子学说 1811年 分子概念 1860年 确立原子分子论 1869年元素周期律 1903年 汤姆逊模型 1911 卢瑟福模型 1913 玻尔分层排布模型 19世纪中叶 碳键与有机化合物分子结构研究 19世纪末20 世纪初 微观粒子的波粒二象性 量子力学模型（原子轨道） ;6.1原子核外电子的排布;原子结构模型;1、波尔理论要点;2、核外电子的运动;核外电子的运动——薛定谔方程;3.电子云的概念;4、量子数;n—主量子数;l—角量子数;m—磁量子数;d原子轨道角度分布图; l 共有n 个 值, 最大l=n-l; m共有2l+1个值, 最大 |m|=l;ms—自旋量子数;四个量子数的物理意义;n;6.1.3原子的近似能级图;原子的近似能级图;6.1.4核外电子排布的规则;2.能量最低原理：在原子中，电子总是最先排布在能量最低的轨道，在不违背泡里不相容原理的前提下，按近似能级图由低到高的顺序填充各轨道。 3.洪特规则 ①电子在等价轨道上排布时，总是尽可能分占不同的轨道，而且自旋方向相同。 ②当等价轨道上全充满 (s2 p6, d10, f14 )，半充满( s1,p3, d5, f7 )和全空(s0, p0, d0, f0 )时，能量最低，结构较稳定。;6.1.5原子核外电子的排布;6.2原子结构和元素周期表;6.2.1核外电子排布与周期表;电子构型与元素区、元素族;6.2.2原子结构与元素性质;2.电离势(I);3.电子亲合势(E);4.元素的电负性(χ);6.3 价键理论;6.3.1离子键的形成和本质;4.离子键的形成;6.3.2共价键理论; 共价键理论;共价键理论;共价键理论;共价键理论;6.3.3杂化轨道初步概念;1）SP3杂化;2）SP2杂化;3）SP杂化;不等性杂化; 三种sp型杂化与分子构型关系 ;;6.3.5分子的极性;6.4分子间的作用力和氢键;2.诱导力：非极性分子与极性分子接近时,极性分子的偶极使非极性分子变形产生的偶极叫诱导偶极,诱导偶极与极性分子的固有偶极相互吸引产生的作用力为诱导力。 诱导力存在于极性分子与非极性分子之间,也存在于极性分子与极性分子之间;3.色散力：两个瞬时偶极之间的相互吸引力。 瞬时偶极：由于电子核和原子核之间的瞬间相对移位而产生的偶极。 色散力广泛存在，除少数强极性分子外,分子之间的作用力以色??力为主。;范德华力的大小与分子的极化率有关 分子的极化率：一个中性分子由于邻近的具有永久或暂时偶极分子的作用而产生偶极的能力。 分子的极化率与分子中原子对电子结合的牢固程度有关。 I的原子半径最大，外层电子距核最远，吸引力最小，极化率最高。 范德华力无方向性和饱和性,为化学键的1/10左右。;不同分子的范德华力;6.4.2氢键; H H H O O O H H H H H H O O O H H H （a）水分子间氢键;作业