第六章吸附与离子交换2.ppt

离子交换树脂的理化性能;第三节 吸附平衡和离子交换平衡;;; 3.2 离子交换平衡 除上述四种生物吸附中常见的吸附等温线外，如果使用离子交换树脂为吸附剂，这时呈现出来的吸附等温线就是离子交换等温线。 ; 离子交换平衡 ; A 强电解质XH的分配系数m ; B 弱电解质XH的分配系数m ;影响因素： ① 离子强度; ② KAX的影响，当KAX→∞时，同强电解质m ③ pH的影响 ;C 蛋白质的分配系数m ;影响因素： ① |pH-pI|→ Z ② I ③ 反离子→m1 ;4.1 常用的吸附单元操作方式:;固定床:一根简单的、充满吸附剂颗粒的竖直圆管，含目标产物的液体从管子的一端进入，流经吸附剂后，从管子的另一端流出。 穿透曲线:吸附过程中吸附塔出口溶质浓度的变化曲线 穿透点:出口处溶质浓度开始上升的点 穿透时间:达到穿透点所用??操作时间 ? 由于穿透点难于准确测定，故一般习惯上将出口浓度达到入口浓度的5％～10％的时间称为穿透时间。 ;当吸附操作达到穿透点时，应停止吸附操作，转入吸附质洗脱和吸附剂再生操作。 利用固定床吸附操作过程中溶质的穿透曲线可测定溶质的吸附平衡关系，这种方法称为动态法.利用不同浓度的溶液反复进行吸附操作，即可获得吸附平衡关系 :q*=f(c)。;4.2 离子交换机理;影响离子交换速度的因素;影响离子交换选择性的因素;4.3 离子交换操作方法;;树脂预处理;4.4 离子交换操作方式;洗脱方式;树脂再生;4.5 离子交换应用实例;一些影响离子交换的带电荷区域 不同的蛋白质带有不同的电荷,并具有不同的表面电荷模式;NH3;-;蛋白质离子交换分离的基本步骤;+;上样吸附;洗脱;再生;Sample application and wash;常用于蛋白质提取分离的离子交换剂;作业：