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临床药学医学遗传学复习提纲 1、多基因家族、假基因、同义突变、错义突变、无义突变、移码突变、动态突变、核型。 多基因家族：真核基因组中最重要的特点之一。是指由某一共同祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。分为基因簇与基因超家族。 假基因：具有与功能基因相似的序列，但由于有许多突变以致失去了原有的功能，所以假基因是不能编码蛋白。 同义突变：因于编码氨基酸的密码子所具有的兼并性，碱基替换后组成的密码子仍是编码同一氨基酸的密码子，成为同义突变。 错义突变：是编码某种氨基酸的密码子经碱基替换以后,变成编码另一种氨基酸的密码子。 无义突变：是指由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子UAA，UGA，UAG中的一种，从而使肽链合成提前终止，肽链缩短，成为没有活性的多肽链片段。 移码突变:在DNA分子的碱基组成中插入或者缺失一个或者几个碱基对，使在插入或者缺失点以下的DNA编码全部发生改变，这种基因突变成为移码突变。 动态突变：组成DNA分子中的核苷酸重复序列拷贝数发生不同程度的扩增。 核型：指一个体细胞全部染色体所构成的图像。 2、DNA修复系统的种类。 光修复：嘧啶二聚体，光复活酶，光激活，酶—DNA复合体，可见光供能，二分为单聚体 切除修复：切补切封 复制后修复：复制，缺口，互换，重组修复 3、染色体和染色质的相同点(化学组成)、不同点(不同存在形式)。 相同点(化学组成)：DNA，组蛋白，非组蛋白，RNA。 不同点(不同存在形式)：同一物质不同时期（细胞间期和分裂期）的不同表现形式形式。 4、常染色质和异染色质的相同点、不同点。 相同点：都是遗传物质，染色质，化学组成都是DNA，组蛋白，非组蛋白，RNA；不同点：①常染色质染色较浅且着色均匀，异染色质染色深。②常染色质多分布于核中央，异染色质多分布于核周缘，紧靠核内膜。③常染色质呈高度分散状态，伸展而折叠疏松；异染色质螺旋化程度高。④常染色质在一定条件下具有转录活性，异染色质很少转录，功能上处于静止状态。 5、异染色质的分类。 结构异染色质（组成性异染色质）和兼性异染色质（功能性异染色质） 6、常染色体显性遗传中完全显性、不完全显性、不规则显性、共显性、复等位基因、延迟显性、从性显性。以及这几种常染色体显性遗传病的实例。 常染色体完全显性遗传：指杂合子Aa与显性纯合子AA的表型完全相同的AD遗传方式。即在杂合子Aa中，显性遗传基因A的作用完全表现出，而隐性基因a的作用被完全掩盖，从而使杂合子表现出与显性纯合子完全相同的性状。（短指症，家族性多发性结肠癌） 常染色体不完全显性遗传:也半显性遗传，是指杂合子Aa的表现型介于显性纯合子AA和隐形纯合子aa的表型型之间，即在杂合子Aa中显性基因A和隐性基因a的作用均得到一定程度的表现。（对苯硫脲PTC的尝味能力（PTC尝味者）） 常染色体不规则显性遗传：在AD遗传中，杂合子Aa在不同条件下，有的表现显性性状，也有的表现隐性形状，或虽均表现显性性状，但表现程度不同，是显性性状的传递不规则，称为不规则显性遗传。(多趾（指）症，慢性进行新舞蹈病，Marfan综合症，唐氏综合症) 常染色体共显性遗传：指一对等位基因之间。没有显性和隐性的区别，在杂合子时两种基因的作用都完全表现出来。（ABO血型，MN血型，组织相容性抗原、人类白细胞抗原复等位基因） 复等位基因：一对基因座位上在群体中有三个或三个以上的等位基因，而每个个体只有其中的任何两个。 常染色体延迟显性遗传：有一些AD遗传病，杂合子（Aa）在生命的早期，致病基因的作用并不表达，达到一定年龄后，致病基因的作用才会表达出来，这种情况称为延迟显性遗传。（遗传性脊髓小脑共济失调（SCA-1），慢性进行性舞蹈症（柯丁顿病）） 常染色体从性显性遗传:在AD遗传中，有时可见性别对表型的影响，即杂合子（Aa）显示出男女性别分布比例上的差异或基因表达程度上的差异，这并非性连锁基因所致，而是由于个体体制上性别差异影响的结果，这种遗传方式叫从性显性遗传。（？遗传性早秃。血色素沉着症） 7、①在不规则显性中表现度不一的概念。②外显率和表现度的区别。③详述不规则显性出现的原因。 ①在不规则显性中表现度不一的概念：像这种具有相同基因型的不同个体，由于遗传背景和环境因素的影响，所形成的表型的明显程度可有显著差异的现象。 ②外显率和表现度的区别：区别在于前者是说明基因是否表达，后者要说明的是在都表达的前提下表达的程度不同。 这两种情况在某些显性性状或遗传病可同时存在，如，多趾症，不完全外显，多指数目不一