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热液流体中氯化钯配合物的构造、稳定性和地球化学作用
热液流体中氯钯配合物的构造、稳定性和地球化学作用;一、作者简介(Author brief introduction) ;;二、选择本文的动机 (Motivation);三、文章摘要 (Abstract) ; 本文测定了在不同温压条件下钯的各种氯化物含量、溶解度以及以及形态。这些数据加上本次研究的原位 PdO(s) 和 PdS(s)溶解度的测量以及对于这些固体阶段热力学数据的修订。能够形成一个有条理的热力学数据对于PdS(s)-PdO(s)-PdCl 3 - -PdCl 4 2-系统。
;四、文章的主要内容 (Contents) ; 2.研究的材料与方法;3.研究的结果;(d) 热力学分析
Ⅰ 在300-450℃时含氯条件下钯的形成模式以及在PdCl 3 – 和 PdCl 4 2-中平衡常数的计算
Ⅱ 溶液反应中PdO(s) 和 PdS(s)平衡常数的计算以及PdO(s) 和 PdS(s)溶解度结果的比较和PdS(s) 衍生出来的标准吉布斯自由能。
;五、 文章见解 (Opinions) ;二是研究中得到的数据加上本次研究的原位PdO(s) 和 PdS(s)溶解度的测量以及对于这些固体阶段热力学数据的修订。能够形成一个有条理的热力学数据对于PdS(s)-PdO(s)-PdCl 3 - -PdCl 4 2-系统。
三是尽管得到的数据与以前研究相比有出入但是是在误差允许的范围之内。
; 这些数据有力的表明氯配合物能够运移大量的Pd仅仅是在高氧逸度低硫高氯流体条件下。而关于这种流体在岩浆热液系统中是罕见的这与经济上Pd的稀缺是一致的。在典型的热液流体中温度低于500℃ph值在4-8氯度为10-15wt% NaCl,每减少0.001-0.1 wt%的硫浓度pd-cl的各种配合物就会减少1 ppb(十亿分之一),因此pd-cl复合物不太可能用来解释热液硫化物中关于pd自然富集现象,而硫配体配合物除了(H 2 S/HS - ) 在大多数的地质背景条件下都能够用来解释pd的运移现象。
;(2) 文章研究的不足之处
文章主要研究的是钯的浓度测定,以及对于钯的在热液流体中各种反应方程式的各种常数的测定,同时对于钯的运移做了很好的说明,但是对于钯在热液流体中的形成机制没有明确的阐述;由于X射线吸收光谱法的限制,本文只是对于平面正方形结构的氯钯配合物进行了研究,对于其他形态的的氯钯配合物没做研究;在Pd-HClO 4体系中最后的氯离子浓度通过液相色谱法检查低于0.1 ppm(百万分之一),而最后用原子吸??光谱法测定金属钯时必须得控制强氧化剂的用量,这里面控制的强度没有一个明确的度量使得实验数据会存在差异。
;六、 附录 (Appendix) ;;谢谢观赏 !
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