维生素D的合理应用资料.pptx

活性维生素D在慢性肾脏病继发性甲旁亢中合理应用; 慢性肾脏病(CKD)，特别是肾功能不全患者常常存在着矿物质代谢的紊乱 继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)是矿物质代谢紊乱的重要表现类型之一，其不仅可引起骨骼的严重损害。而且可以加重钙磷代谢异常，引起皮肤瘙痒、贫血、神经系统损害及心血管疾病等。; 活性维生素D是治疗SHPT的重要药物，不仅有利于继发性甲旁亢相关骨病的治疗，也有利于SHPT所致的全身其他脏器损害的好转。但是使用活性维生素D不加监测，又会导致一系列不良后果。因此，必须合理使用活性维生素D，并严格监测血iPTH、钙、磷和钙磷乘积(CaxP)等。;继发性甲旁亢的治疗原则 一、降低血磷 1. 限制饮食中磷的摄入：进食低磷食物，每日摄入量控制于800～1000mg以内。 2. 磷结合剂的使用：如碳酸钙、醋酸钙 有高血钙时应停用含钙的磷结合剂，选择不含钙的磷结合剂，如碳酸司维拉姆、碳酸镧等（餐中嚼服）。;如上述措施及充分透析仍然有严重的高血磷[2．26 nunol／L]，可短期(3-4周)使用含铝的磷结合剂，然后改用其它制剂，半年后才能再次使用4.充分透析：增加透析频率和时间有助于磷的清除。5.血液灌流有助于磷的清除。;二、调整血钙 应维持血钙在靶目标值范围。对于低血钙伴有低钙症状或iPTH高于目标值范围者．可补充钙剂或使用活性维生素D制剂。 透析患者血钙浓度2．54 mmol／L时应减少或停用含钙制剂及活性维生素D、使用低钙透析液(1．25 mmol／L或更低)等。;三、继发性甲旁亢时活性维生素D的合理应用(一)作用机制1．直接作用：作用于甲状旁腺．降低PTH基因的转录，减少甲状旁腺细胞的增殖，抑制PTH的合成与分泌。2．间接作用：促进小肠对钙的吸收，提高血钙水平，反馈抑制PTH分泌。;（二）适应症1、 CKD 3、4、5期的患者血浆iPTH超过相应目标范围时(CKD3期70 pg／ml，CKD4期110 pg／ml，CKD5期300pg／m1)，需给予活性维生素D制剂。2、活性维生素D治疗前必须纠正钙、磷水平异常，使CaxP55 mg2／dl2。3、无肾功能迅速恶化，愿接受随访的患者;（三）使用方法1、小剂量持续疗法：主要适用于轻度SHPT患者或中重度SHPT患者维持治疗阶段。用法：0．25 ug，每天1次，口服。;剂量调整： 若能使iPTH降低至目标范围，可减少原剂量的25％～50％，甚至隔日服用。根据iPTH水平，不断调整剂量。避免iPTH水平的过度下降及反跳。 如果iPTH水平没有明显下降，则增加原来剂量的50％，治疗4～8周后iPTH仍无下降或达到目标范围，可试用大剂量间歇疗法。;2、大剂量间歇疗法(冲击疗法)： 主要适用于中重度SHPT患者。 用法：iPTH 300—500 pg／ml，每次1～2 ug，每周2次，口服或静脉；iPTH 500～1000 pg／ml，每次2-4ug，每周2次，口服或静脉；iPTH1000 pg／ml，每次4-6ug，每周2次，口服或静脉。;剂量调整：(1)如果经治疗4～8周后，iPTH水平没有明显下降，则每周的剂量增加25％一50％。(2)一旦iPTH降到目标范围，剂量减少25％～50％，根据iPTH水平，不断调整剂量，以最小的1，25(OH)2D3剂量间断或持续给药，维持iPTH在目标范围。; 常见不良反应：血钙及血磷升高，转移性钙化。此外，活性维生素D应用不当可使iPTH过度抑制，则可能导致低动力型骨病发生。  (1)严密监测血Ca、P、iPTH及钙磷乘积水平。 (2)若有血磷升高，首先积极降磷。 (3)如血钙2．54 mmol／L： ①应减少或停用含钙的磷结合剂：有条件时使 用不含钙的磷结合剂; ②严重高血钙时应减量或停用活性维生素 D．待血钙恢复正常再重新开始使用 ③对透析患者，根据血钙水平可使用低钙透析液(1．25 minol／L或更低)透析，透析过程中应密切监测患者的症状及血压。 (4)建议活性维生素D子夜间睡眠前肠道钙负荷最低时给药。; 经过规范的药物治疗仍不能控制的严重的SHPT(iPTH持续800 pg／m1)，并且有顽固的高钙血症和(或)高磷血症，对治疗抵抗者。以及经同位素或超声检查证实存在甲状旁腺腺瘤或结节者，建议实施甲状旁腺次全切除术或甲状旁腺全切加自体移植术。;谢 谢