耳聋基因检测临床应用.ppt

;2006年第二次全国残疾人抽样调查数据 ;中国人民解放军聋病分子诊断中心在全国28个城市针对3563例重度极重度先天性耳聋患者做了调查;中国人群遗传性耳聋的特点;中国人遗传性耳聋主要相关基因;线粒体遗传（母性遗传）;常染色体隐性遗传;常染色体显性遗传;医学难题;耳聋基因检测的价值（一） 聋人夫妻能否生出听力正常的孩子？;听障父亲;线粒体12s rRNA ： 1555 AG， 1494 CT为母系遗传模式，导致药物性耳聋 ;预防“一针致聋”;正常父亲;正常人群也需要进行耳聋基因检测！;听力状况欠佳者； 经常性发生耳鸣的患者； 间发性耳聋患者； 有耳聋家族史的家庭成员； 家中有药毒性致聋患者的家庭成员； 患感冒、头部受击打，以及其他原因听力下降的患者； 已生育先天性聋儿的夫妇； 医生诊断需用氨基糖甙类药物的患者； 希望为胎儿做产前听力水平测试的怀孕者； 希望做听力基因检测的新婚夫妇； 疑似有听力障碍的新生儿；;应用方向;;;临床的信任就是我们的动力！您的宝贵意见是我们改进的方向！