第七章空气洁净系统安装分析.ppt

2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： * 第7章第2讲 * 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 微生物安全柜根据气流及隔离屏障设计结构分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个等级，Ⅱ级微生物安全柜按排放气流占系统总流量的比例及内部设计结构，分为A1、A2、B1、B2共四种类别。 补充：微生物安全柜等级——生物安全柜标准（SFDA版） Ⅰ级微生物安全柜: 有前窗操作口的安全柜，操作者可通过前窗操作口在安全柜内进行操作。 用于对人员和环境进行保护，不要求对产品的保护，保证对生物危险度等级为1、2和3级的病原体操作的生物安全。 前窗操作口向内吸入的负压气流保护人员的安全；排出气流经高效过滤器过滤后排出保护环境不受污染。 补充：微生物安全柜等级——生物安全柜标准（SFDA版） Ⅰ级微生物安全柜 Ⅱ级微生物安全柜 有前窗操作口的安全柜，操作者可以通过前窗操作口在安全柜内进行操作，对生物危险度等级为1、2和3级的病原体实施操作过程中的人员、产品及环境进行保护。 前窗操作口向内吸入的负压气流用以保护人员的安全；经高效过滤器过滤的垂直气流用以保护产品的安全和交叉污染；污染气流经高效过滤器过滤是为了保护环境不受污染。 补充：微生物安全柜等级——生物安全柜标准（SFDA版） Ⅱ级微生物安全柜 Ⅲ级微生物安全柜 完全密闭不漏气结构，对生物危险度等级为1、2、3、4级病原体操作时为人员、产品和环境提供保护的微生物安全柜。人员通过与微生物安全柜连接的密闭手套实施操作。 微生物安全柜内对实验室的负压应不低于120Pa。 下降气流应经高效过滤器过滤后进入微生物安全柜内。排出气流应经两道高效过滤器过滤或通过高效过滤器过滤再经焚烧或化学灭活处理。当连接的手套脱落时，与柜体连接口气流流速不低于0.7m/s。 补充：微生物安全柜等级——生物安全柜标准（SFDA版） 生物危险等级 biohazard levels按危险程度可分为4级。 补充：微生物安全柜等级——生物安全柜标准（SFDA版） 1级：确定的、有特征的，已知不会使健康成人致病的微生物菌落。这些微生物菌落是机会性病原体，因而存在着在青少年、老年及免疫缺陷或免疫受抑的个体中传播的可能性。 2级：存在于人体并与人类多种急性疾病有关的内源性病源。工作时与这些病源接触的人员面临偶然性自动接种、空气的吸入以及皮肤或粘膜暴露于传染性物质的危险。当病源形成大量气溶胶的潜力较大时，会增加人员感染的危险。 4级：危险的极易导致死亡的外源性病源。这些病源通过治疗物品、隔离物品、野生或实验用已知感染的动物的处理进行传播，会造成人员感染的高风险。 补充：微生物安全柜等级——生物安全柜标准（SFDA版） 生物危险等级 biohazard levels按危险程度可分为4级。 3级：通过气溶胶传播的，能使人留下严重或致命的后遗症的内源性或外源性病源。工作时与这些病源接触的人员面临偶然性自动接种和空气吸入的危险。 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 防止安装期间，把污染压向外界 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 目的：移动时少破坏，少产尘 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 目的：防止缝隙中积尘不好清洁 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 激光水平尺 水平尺 塞尺外形图 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010 ）规定： 2、洁净室施工及验收规范（GB 50591-2010