第9章环节动物导论.pptVIP

第八章 环节动物门（Annelida） 附：螠虫动物门、星虫门、须腕动物门 环节动物门Annelida 环节动物概述 环节动物的出现，表明动物发展已经到了一个较高的阶段，是高等无脊椎动物的开始。主要表现为：身体分节；疣足和刚毛使运动更加敏捷；次生体腔的出现，促进了循环系统和后肾管的发生，使各种器官趋于复杂化，其机能得到增强；出现了更趋于集中的链索式神经系统。 环节动物门 环节动物门的主要特征 代表动物－环毛蚓 环节动物门的分类 环节动物的经济意义（自学） 环节动物的系统发展 附1、螠虫门 附2、星虫门 附3、须腕动物门 环节动物门的主要特征 身体分节metamerism； 次生体腔secondary coelom或真体腔true coelom或裂体腔schizocoel； 疣足parapodium和刚毛seta； 闭管式循环系统； 后肾管型排泄系统； 链索状神经系统； 多为直接发育，海产种类具担轮幼虫期； 特征之一、身体开始分节（metamerism） 定义：环节动物身体由许多形态相似的体节（metamere）构成，称为分节现象。 分节的形式 同律分节（homonomous metamer-ism）:即环节动物的各个体节在外形和内部结构上都基本相同的分节形式。 异律分节（heteronomous metamer-ism）:躯体不同部位的体节形态和机能不相同。如昆虫、人等。 分节的发生 自尾节前的节生长区（segmental growth zone）发育而来。 分节的意义 分节是动物体制进一步特化的前提，例如昆虫、脊椎动物乃至人的身体分部的现象都是在这样原始的同律分节的基础上发展来的；身体分节是功能分工的基础，各体节虽然各司其职，但都是在同一个神经系统的协调和控制下进行工作，有效地完成各种生命活动。 分节的起源 可能起源于低等蠕虫的假分节现象pseudometameism（即动物在左右蠕动的过程中形成的皮肤褶逢，特殊的肌肉群也随之产生）。 特征之二、次生体腔(secondary coelom) 次生体腔或真(true)体腔是指环节动物的体壁和消化管之间的中胚层带裂开形成的空腔。 真体腔(true coelom)的发生 次生体腔是中胚层带中间裂开形成一个空腔，故称裂体腔schizocoel。裂开的中胚层分别形成体壁中胚和肠壁中胚。 裂开的中胚层外侧则附在外胚层的内面，分化为肌层和壁体腔膜，与体表上皮构成体壁；内侧附在内胚层外面，分化成肌层和脏体腔膜，与肠上皮构成肠壁。 体腔(coelom)的比较 真体腔(true coelom)发生的意义 在消化管壁上有了肌肉层，使肠增强了蠕动能力，同时，消化机能也得到了提高； 形成了容纳各器官的空间，为循环、排泄、生殖器官的形成和功能的复杂化提供了前提； 体腔中充满了体腔液，体腔液具有运输、参与运动和保持体型(流体静力骨骼)的功能。 特征之三、具有疣足和刚毛 是环节动物的运动器官。大多数环节动物都具有刚毛，海产种类一般有疣足。 环节动物的刚毛和疣足的出现。增强了运动功能使它们的运动更敏捷，更迅速。无疣足无刚毛的一些种类，依靠吸盘及体腔肌肉的收缩进行运动。 疣足和刚毛 特征之四、出现原始闭管式循环系统 定义：血液始终在血管中流动的循环系统。 组成：纵行的背、腹血管、环血管和分支血管。 血管的起源：真体腔形成时残留的囊胚腔的遗迹。 特点：闭管式循环的血压较高，血流有一定的方向，流速恒定，从而提高了运输营养物质和氧气的机能。 特征之五、具有后肾管型排泄系统 原始低等的类群：排泄器官仍为原肾管，只是由管细胞（ p166, solenocyte）与排泄管构成。 高等类群：具有按体节排列的后肾(metanephridium)，每体节一对或很多，后肾管来源于外胚层。 功能与特点：后肾管是两端开口的管子，开口端叫肾口，排出端叫肾孔，中间的管子叫肾管，肾口周围有许多的纤毛。后肾管不仅具有收集和排出体内代谢废物和多余的水分，在生殖季节也可排出生殖细胞。 特征之六、具有链索状神经系统 组成：1对咽上神经节（suprapharygeal ganglion）（愈合成的脑）、1对围咽神经（circumpharygeal connective）、1对愈合的咽下神经节（subpharygeal ganglion）和自此向后伸的腹神经索（ventral nerve cord）。 特点：神经系统较扁形动物集中，反应迅速。 感觉器官： 感官发达的类群具眼、项器、平衡囊、纤毛感觉器及触觉细胞；感官不发达的类群有的无眼，但体表具分散的感觉细胞、感觉乳突及感光细胞。 特征之七、多为直接发育，海产种类具担轮幼虫期 陆