化学键、分子结构与晶体结构研讨.pptVIP

化学键、分子结构及晶体结构 化学键 共价键 共价键的特点 饱和性 共价键的特点 方向性 共价键的饱和性 共价键的方向性 共价键的分类 根据原子轨道重叠方式的不同，共价键分为σ键和π键。 σ键 s——Px Px —— PX π键 小结 杂化轨道理论 杂化轨道理论能较好的解释共价分子中形成共价键在空间的分布，故能解释或预测分子的空间结构。 杂化轨道理论1 杂化轨道理论2 杂化轨道理论3 杂化轨道的成键能力比原来轨道强，形成的键更牢固，形成的分子更稳定。 SP杂化 解析 BeCl2空间构型 SP2轨道（P246） BF3空间构型 SP3 CCl4空间构型 sp3不等性杂化轨道 若杂化轨道上有不参与成键的孤对电子，则形成的4个sp3杂化轨道是不完全相同的，这类杂化轨道称为不等性杂化轨道。NH3、H2O分子就属于这一类。 NH3不等性杂化 有三个sp3杂化轨道分别被未成对电子占有，和三个H原子的1s电子形成三个N-H键，第四个sp3杂化轨道则为孤对电子所占有。该孤对电子未与其他原子共用，不参与成键，故较靠近N原子，其电子云较密集于N原子的周围，从而对其他三个被成键电子对占有的sp3杂化轨道产生较大排斥作用，键角从109.5°压缩到107.3°。故NH3分子呈三角锥形。 NH3空间结构 H2O不等性杂化 H2O分子中O原子采取sp3不等性杂化，有二个sp3杂化轨道分别为孤对电子所占有，对其他二个被成键电子对占有的sp3杂化轨道的排斥更大，使键角被压缩到104.5°。故H2O分子的空间构型呈V型 H2O空间结构 杂化轨道的类型 杂化轨道的类型判断 小结 sp杂化：直线型，180° sp2杂化：平面三角形，120° sp3杂化：正四面体，109° sp3不等杂化：NH3--三角锥--107° H2O--V型--104° 键的极性 共价键的分类 极性分子和非极性分子 常见分子的构型及其分子的极性 常见分子的构型及其分子的极性 常见分子的构型及其分子的极性 常见分子的构型及其分子的极性 常见分子的构型及其分子的极性 小结 共价键=非极性键（对称）+极性键（不对称） 分子极性=非极性分子（空间对称）+极性分子（空间 不对称） 分子间作用力 分子间作用力的特征 分子间作用力组成 取向力 分子间作用力 诱导力 色散力（主导作用） 色散力 对于同类分子来说，分子越大，其半径体积越大，电子云的变形越容易，色散力越大（分子间作用力越大），熔沸点越高。 氢键 分子中的氢原子与电负性大的原子以共价键相结合时，还可以和另一电负性大的原子Y形成一种特殊的键，这种键称为氢键。 氢键对熔沸点的影响 小结 色散力和氢键对熔沸点的影响 会判断含氢键的分子 晶体 本节小结 共价键的分类 杂化轨道及其分子空间结构 键的极性和分子的极性 氢键 熔沸点跟氢键和分子间作用力的关系 氢键对熔沸点的影响 1/3s轨道，2/3p轨道 激发 杂化 1/3s轨道，2/3p轨道 对称 不对称 空间结构不对称 空间结构对称 非 熔沸点逐渐增大 * 本节课内容: 1、共价键的特征和类型 2、杂化轨道与分子空间结构 3、分子结构式、键的极性和分子的极性 4、分子间力与氢键 5、晶体类型与物质性质 学习目标 1、了解共价键的特征和类型 2、理解并掌握杂化轨道理论的要点及sp、sp2、sp3等杂化轨道的空间分布图，能用杂化轨道理论正确推断各类型典型分子的空间结构。 3、了解键的极性与分子的极性、极性分子与非极性分子、分子间作用力的主要类型、氢键。 4、了解晶体结构的主要类型、各类晶体的结构特点及典型性质。 化学键 键合电子 s——s s——Px Px —— PX 关于轴对称 s——s 关于轴对称 关于轴对称 关于平面对称 重点 有多少原子轨道参加杂化，就形成多少个杂化轨道。 1/2s轨道，1/2p轨道 激发 杂化 1/2s轨道，1/2p轨道 *