固体物理第五章2研讨.pptVIP

2、电子在外场中的加速度及有效质量 由能量守衡定律可知： 令 ，则 ，因此有： 而且还假设原子波函数间的重叠很少，即只适用于原子内层的s电子。对于p电子、d电子等，这些状态都是简并的，因此，其Bloch函数应是孤立原子的有关状态波函数的线性组合。 例2：求简单立方晶体由原子p态所形成的能带 原子的p态为三重简并，其原子轨道可表为 { 在简单立方晶体中，三个p轨道各自形成一个能带，其 波函数是各自原子轨道的线性组合。 { 由于p轨道不是球对称的，因此，沿不同方向的近邻重叠积分J(Rs)不完全相同。如 ，电子主要集中在x轴方向，在六个近邻重叠积分中，沿x轴方向的重叠积分较大，用J1表示；沿y方向和z方向的重叠积分用J2表示。 ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － x y 由于原子的p态是奇宇称， ，所以， 沿x轴方向的重叠积分J1 0，而J2 0。 图示为四个原子排列成正方原子轨道波函数φPx的正值和负值区域。可以看到沿X轴的重叠积分小于零，而沿y轴和z轴的重叠积分大于零。 二、原子能级与能带的对应 对于原子的内层电子，由于其电子轨道很小，不同原子间电子波函数重叠很少，因而形成的能带较窄。这时，原子能级与能带之间有简单的一一对应关系。 但是，对于外层电子，由于其电子轨道较大，不同原子间电子波函数就有较多的重叠，因而，形成的能带就较宽。这时，原子能级与能带之间就比较复杂，不一定有简单的一一对应关系。一个能带不一定与孤立原子的某个能级相对应，可能会出现能带的重叠。 E 在某些情况下还可能出现不同原子态的相互作用。 此时能级和能带之间的对应变得比较复杂。在计算时可以认为主要是由几个能级相近的原子态相互结合而形成能带，而略去了其它较多的原子态之间的相互作用。如：只计入同一主量子数中的S和P态之间的相互作用，而略去其它主量子数原子态的影响。先把各原子态组成布洛赫和。 取能带中的电子态为这四个布洛赫和的线性组合。 把此波函数代入波动方程，解出组合系数和能量本征值。 §5-8 电子的准经典运动 前面给出了晶体中电子的能量本征值及相应的本征态，这是研究晶体中电子运动的基础。 并非所有关于电子运动的问题都必须应用量子力学方法来处理，晶体中许多电子运动问题是可以近似当作经典运动来处理的。例如，在电、磁场中晶体的输运问题就属于这一类型。本节讨论的中心是在一定条件下，将晶体中电子当作经典粒子处理的方法。 当我们讨论外场作用下晶体电子的运动规律时，我们首先要知道电子在任意波矢k状态的平均运动速度.经典近似下其平均速度相当于以 为中心的由布洛赫波组成的波包的速度。 电子在晶体中的速度： 既：一个 态的布氏电子在晶体中的运动速度等于它在空间表象点的能量梯度的 倍。 1 、 晶体中电子的平均速度 外场可以是外加电场、磁场、掺入晶体的杂质的势场等。Bloach描述的是平衡状态下电子运动的状况，在外场作用下该平衡态就被打破，引起电子运动状态的变化（例电子统计分布的变化）。一维运动的情况:  设在外力作用下，经过δt时间后，波数的变化为 δk ， 则能量变化为： 外力作用下电子的加速度为： 与经典公式 相比 相当与质量，因此称 为电子在晶体中的有效质量。 根据前面计算得到导带底和价带顶的能量不一样， 可得出导带低和价带顶的电子有效质量不一样。 三维晶格电子加速度： 倒有效质量张量的分量为： (1)有效质量反比于能谱曲线的曲率， E k 有效质量小 有效质量大 (2)有效质量是k的函数，在能带底附近总是取正值；在能带顶附近总是取负值。 。 下面以一维情况为例对电子有效质量进行简单的讨论。 晶体中电子的有效质量为什么可能为负值？ 甚至还会变成无穷大呢？ 晶体中的电子除受外力作用外，还受到晶格相互作用。 但是 的具体表达式是难以得知的，要使上式中不出现 又要保持式子恒等，上式只好写成 设电子与晶格之间的作用力为 ，则牛顿定律简单记为 也就是说电子的有效质量m*本身已概括了晶格的作用。 将冲量用动量的增量来代换，上式化为： 二式比较得： 从上式可以看出，当电子从外场获得的动量大于电子传递给晶格的动量时，有效质量m*0；当电子从外场获得的动量小于电子传递给晶格的动量时，m*0；当电子从外场获得的动量全部交给晶格时，m* ，此时电子的平均加速度为零。 有效质量m*是固体物理学中的一个重要概念。 (1)m*不是电子的惯性质量，而是在能量周期场中电子受外力作用时，在外力与加速度的关系上相当于牛顿力学中的惯性质量； （2)m*不是一个常数，而是 的函数。一般情况下，