第八章 3节核外电子排布研讨.pptVIP

第3节 核外电子排布与元素周期律 根据 现代原子结构理论，电子在核外的排布具有规律性。 一.多电子的能级图 1.Pauling能级图 （2）能级图的特点 （a）简单直观； （b）有简并轨道（能量相同的轨道）存在。 （c）有能级交错现象。 （d）可以将能级进行分组（即将能量相近的轨道放在一起）。 2.屏蔽效应 即：多电子原子中，内层电子对外层电子的排斥作用，抵消了核对它的部分作用。 Slater规则的内容： 3.钻穿效应 即：外层电子进入内层空间，出现在离核更近区域的现象。 二.原子核外电子的排布 1.核外电子排布的原则 轨道能量高低判别方法 l 相同， n 大的能量高。 如：E2s E3s E4s。 n 相同， l 大的能量高。 如：E3s E3p E3d。 n 和 l 均不同，可能出现能级交错现象。 如：E4s E3d （2）泡利不相容原理 在同一个轨道上最多能够容纳自旋方向相反的两个电子。 （3）洪特（Hund）规则 即电子在简并轨道（相同n和l）上填充时，将尽可以自旋方向相同的方式填入。 等价轨道被电子半充满、全充满或全空状态 时较为稳定。 2.核外电子排布的表示 即：电子分布式/电子组态 将轨道按照能量高低排列，主量子数在前，角量子数用光谱符号表示，轨道中填入的电子数写在光谱的右上角。 三.原子结构与元素周期律 1.原子结构与元素周期律 元素周期表 元素分类 （1）按照电子层：第一、第二、第三、第四、第五、第六、第七周期等。 2.原子基本性质变化的周期性 （1）核外电子构型 （2）原子半径（r） 原子半径几何尺寸描述参数 （3）电离能 某元素 1 mol 基态气态原子，失去最高能级的 1 个电子，形成 1 mol 气态离子 ( M+ ) 所吸收的能 （4）电子亲和能 定义：气态基态原子获得一个电子形成气态一价离子所放出的能量。 （5）电负性（1932年，Pauling 提出） 电负性：表示一个元素的原子在分子中吸引电子的能力。 规定氟的电负性约为 4.0，其它元素与氟相比，得出相应数据。 变化规律 * （1）构成： 作En—n图； 用“O”代表轨道。 即：电子的能量升高了。 屏蔽常数σ可以用Slater规则确定。 （1）能量最低原理 即电子优先占据低能轨道，以使系统能量最低。 如 E2s E2p E3s， 则填入顺序2s?2p?3s 当主量子数为n时，总轨道数为n2，故最多能够容纳的电子数为：2n2； 如：n=3，总电子数=18个； 如对N原子的2p3： 如Na：1s22s22p63s1。 如果将核最外层电子相同的元素排成一列，将同一能级组的元素排成一行（按照电子数增加的顺序），就可以获得现代元素周期表（periodic table of elements） 。 具体见附录。 （3）按照外层电子结构特点：S区、P区、d区、ds区、f区元素、 （2）按照外层电子结构：主族元素、副族元素、Ⅷ族元素、零族元素等。 凡基态为稀有气体原子构型的构型是最稳定构型。 在周期表中，同族元素的外层具有相同的电子构型。 现象1 现象2 定义：同核双原子分子核间距的一半（共价半径）。 变化规律 同一周期：从左向右，依次减小。 同一族：从上向下，依次增大。 变化规律 同周期中：从左向右，第一电离能 I1 增大。 对主族元素：自上而下，元素的电离能减小。 A ( g ) —— A+ ( g ) + e ，Ii 0 量，叫这种元素的第一电离能 ( 用 I1 表示 ) 。 元素的电子亲和能越小，原子获得电子的倾向越大，非金属性越强。 A ( g ) + e —— A－ ( g ) ，Ei 0 *