第五章.知识试题.doc

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第五章、基因突变及其他变异 知识网络 一、基因突变 1.实例:镰刀型细胞贫血症 (1)直接原因:组成血红蛋白分子的一个氨基酸被替换。 (2)根本原因:控制血红蛋白合成的基因中一个碱基改变。 2.基因突变的概念 DNA分子中发生碱基对的而引起的基因结构的改变。 3.基因突变的遗传特点 (1)若发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代。 (2)若发生在体细胞中,一般不能遗传。但有些植物的体细胞发生基因突变,可通过无性繁殖传递。 基因突变的原因、特点、时间和意义原因 内因 DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,从而引起基因结构的改变 外因 某些诱变因素:物理因素、化学因素和生物因素等 特点 (1)普遍性:在生物界中普遍存在 (2)随机性:生物个体发育的任何时期和部位都可发生 (3)低频性:突变频率很低 (4)不定向性:可以产生一个以上的等位基因 (5)多害少利性:一般是有害的,少数有利 发生时间 DNA复制时,如有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期 意义 ①新基因产生的途径;②生物变异的根本来源;③生物进化的原始材料 基因突变的原因 基因突变与生物性状的关系 (1)多数基因突变并不引起生物性状的改变。 基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。 基因突变若为隐性突变,如AA→Aa,也不会导致性状的改变。 (2)少数基因突变可引起性状的改变,如人的镰刀型细胞贫血症。 (3)基因突变对后代性状的影响 ①基因突变发生在体细胞有丝分裂过程中,突变可通过无性生殖传给后代,但不会通过有性生殖传给后代。 ②基因突变发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中,突变可能通过有性生殖传给后代。 ③生殖细胞的突变率一般比体细胞的突变率高,这是因为生殖细胞在减数分裂时对外界环境变化更加敏感。 1.基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变,基因的数目和位置并未改变,在光学显微镜下观察不到。 2.基因突变一定会导致基因结构的改变,但不一定引起生物性状的改变。 3.所有生物都可通过基因突变产生新基因。基因重组1.概念在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。 2.类型(如图)如图a、b为减数第一次分裂不同时期的细胞图像,均发生了基因重组。 (1)发生时间减数第一次分裂的四分体时期(如图a)和减数第一次分裂的后期(如图b)。 (2)类型[a]:同源染色体上非姐妹染色单体之间交叉互换。 [b]:非同源染色体上的非等位基因之间自由组合。3.意义(1)形成生物多样性的重要原因。(2)生物变异的来源之一,有利于生物进化。基因突变与基因重组的比较 重组类型 交叉互换型 自由组合型 发生时间 减数第一次分裂四分体时期 减数第一次分裂后期 发生机制 同源染色体非姐妹染色单体之间交叉互换导致染色单体上的基因重新组合 同源染色体分开,等位基因分离,非同源染色体自由组合,导致非同源染色体上非等位基因间的重新组合 图像示意 基因突变 基因重组 变异本质 基因分子结构发生改变 原有基因的重新组合 发生时间 通常在有丝分裂间期和减Ⅰ前的间期 减Ⅰ前期和后期 适用范围 所有生物(包括病毒) 有性生殖的真核生物和基因工程的原核生物 产生结果 产生新基因(等位基因) 产生新基因型 鉴定方法 不能用显微镜检测出,可通过分子杂交检测或后代性状推测 不能用显微镜检测出,根据是否产生重组类型的性状来确定 应用 人工诱变育种 杂交育种 联系 都使生物产生可遗传的变异;在长期进化过程中,通过基因突变产生新基因,为基因重组提供大量可供自由组合的新基因,基因突变是基因重组的基础 确定变异类型的方法 1.若为体细胞有丝分裂(如根尖分生区细胞、受精卵等),则只能是基因突变造成的。 2.若为减数分裂,则为基因突变(间期)或基因重组(减数第一次分裂)。 3.若题目中问造成B、b不同的根本原因,应考虑可遗传变异中的最根本来源——基因突变。 4.若题目中有××分裂××时期提示,减Ⅰ前期造成的则考虑交叉互换,间期造成的则考虑基因突变。 三、染色体变异基因突变与染色体变异的区别 基因突变 染色体变异 变异实质 染色体上的某一位点上基因结构的改变 比较明显的染色体结构或数目的变异 变异的层次 分子水平 细胞水平 光学显微镜下观察 观察不到 可观察到 染色体结构的变异1.概念染色体结构的改变,使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变,从而导致性状的变异。 2.类型 类型 图解及说明 实例 缺失 染色体中片段b缺失引起的变异 猫叫综合征 倒位 染色体中片段ab 位置颠倒引起的变异 重复 染色体中片段b 增加引起的变异果蝇的棒状眼 易位 一条染

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