2015高三生物复习伴性遗传技术总结.ppt

性别决定方式为XY型的生物 ①X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给 ，Y则只能传给 。 ②X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给 ，又可传给 。 ③一对基因型为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是 的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3， 相同。 (1)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如： ♀XaXa × XaYA♂　　　　♀XaXa × XAYa♂ 　　　　　　　　　　　　 ♀XaXa　 XaYA♂　　　　♀XAXa　 XaYa (♀全为隐性)(♂全为显性) (♀全为显性)(♂全为隐性) Ⅱ－1区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；Ⅱ－2区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体遗传。 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 男性色盲 × ⑤ 女性正常 (携带者) Xb XbXb XbY 男性色盲 女性正常 (携带者) 亲代 配子 子代 母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。 考点二 伴性遗传的类型和特点 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 男性色盲 × ⑤ 女性正常 (携带者) Xb XbXb XbY 男性色盲 女性正常 (携带者) 亲代 配子 子代 母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。 ※　男性红绿色盲基因 只能由母亲遗传来 考点二 伴性遗传的类型和特点 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 男性色盲 × ⑤ 女性正常 (携带者) Xb XbXb XbY 男性色盲 女性正常 (携带者) 亲代 配子 子代 父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。 ※　男性的红绿色盲基因只能传给女儿 考点二 伴性遗传的类型和特点 交叉遗传 四种婚配方式组合成一个家系： XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 四种婚配方式组合成一个家系： 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 隔代遗传 男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传 伴X隐性遗传病的特点 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 结论 女病，父子必病；男正常，母女必正常。 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是 (2)8号的基因型可能是 A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY D AB (3)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4 (4)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1 8 “正常男孩”和“男孩正常”包含的范围大小不同，进行概率运算时遵循以下规则：男孩正常的概率＝后代男孩中正常者的概率。 正常男孩的概率＝正常男孩在后代全部孩子中的概率。 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴X染色体上的显性遗传病 XAXA、XAXa XAY XaXa、XaY 女性患者： 男性患者： 正常： 考点二 伴性遗传的类型和特点 → ⑴连续遗传 女性有两个X染色体 → ⑵女患者多于男患者。 父亲只传女儿X → ⑶男病，母女必病 儿子的X来自母亲 → ⑷女正常，父子必正常。 　 IV I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 抗维生素D佝偻病系谱图 伴X显性遗传病的特点： 考点二 伴性