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1.自由基取代反应 2.亲电加成反应 3.亲电取代反应 4.亲核加成反应 5.亲核取代反应 6. π-π共轭 ： CH2 CH2-COOH 7.手性碳原子 ：四个键连接不同原子或基团的碳 8. P-π共轭 :CH2 CHCl 9. 扎依采夫规则：卤代烃的消除发应 10. 马尔科夫尼科夫规则 ：书本60页 11. 频娜醇 : 两个羟基连在叔碳上 12.格氏试剂: RMgCl RMgBr 13.对称醚 : CH3-O-CH3 R-O-R 14. 烯丙基自由基 ：CH CHC+H 15.过氧化物效应: HBr与不对称的烯烃加成 16. 异戊二烯 ：CH2 CCH CH2 第二个碳加一个甲基 17. 丙酮肟 ： CH3 2C N-OH 18.阿司匹林 : 19.三级碳正离子: 叔碳正离子 20. 内消旋体： 1 .含有手性碳原子的化合物就一定有手性（ 错 ）书本123页 2. 凡是含有手性碳原子的化合物就一定具有旋光性（ ） 8．SN2反应是分两步完成的。（ ） 9．卢卡斯试剂可以用来鉴别六个碳以下的伯、仲、叔醇。（ 对 ） 浓盐酸与无水氯化氢 叔醇——立刻浑浊 仲醇——放置片刻才出现浑浊 伯醇——长时间不出现浑浊 10．含巯基的化合物可作为重金属中毒的解毒剂。（ 对 ）书本180页 11. 烯烃和溴化氢的加成属于亲核加成反应（ 错 ）是亲电加成 12、丙酮易发生亲电加成反应（ ） 3、甲酸与Tollens试剂反应有银镜生成（ ） 4、醇和醚互为同分异构体。CHO CH3-O-CH3 同分异构体：分子式相同，结构不同 15、烯烃的顺反异构体中，顺式异构体一定是Z型的，反式异构体一定是E型的（ ） 16、SN1反应的速率仅与卤代烷的浓度有关（ ） 7、–NO2–OCOCH3–CONHCH3都是间位定位基（ ） 8、卤代烃消除卤化氢通常在酸性条件下进行（ ） 19、叔醇一般不能被氧化（ ） 、β-羰基酸受热容易脱羧（ ）. 下列化合物中，酸性最强的是 A 3. 在等电点时，氨基酸的溶解度 A. 为0 B. 中等 C. 最大 D. 最小4. 不能使溴水褪色的化合物是 5. 大部分有机物均不溶于水，但乙醇能溶于水，原因是 A.能与水形成氢键 B.含有两个碳原子 C.能形成稳定的二聚体 D.乙醇分之间可以形成氢键 6．在室温下能与硝酸银反应，并立刻生成沉淀的化合物是 7.下列化合物中碱性最强的是 A A. 二乙胺 B. 苯胺 C. 乙酰苯胺 D. 氨 8. 下列化合物具有芳香性的是 9. 下列化合物A. 酰胺 B. 酯 C. 酰氯 D. 酸酐 能区别伯、仲、叔胺的试剂是 D 共两种方法：兴斯堡反应、与亚硝酸反应 11．能发生碘仿反应的化合物是 A. 丁醛 B. 3-戊酮 C. 2-丁醇 D. 叔丁醇 . 下列化合物中含仲碳原子时是 A. CH3CH CH3 2 B. CH3CH2CH3 C. CH3 4C D. CH3CH3 在苯环的亲电取代反应中，属于邻、对位定位基的是 A 15. 下列物质中不与托伦试剂作用的是 A. 葡萄糖 B. 蔗糖 C. 麦芽糖 D. 果糖 18. 能发生重氮化反应的胺是 D 19. 乙酰乙酸乙酯与FeCl3溶液呈紫色是由于它具有 D A. 顺反异构 B. 构象异构 C. 旋光异构 D. 互变异构 20. 能与托伦试剂反应的化合物是 A. 苯甲酸 B. 呋喃甲醛 C. 苯甲醇 D. 苯乙酮 1