第一章立体化学.pptVIP

经形成正碳离子、负碳离子、自由基等中间体发生外消旋化。 经烯醇化发生外消旋化。 4. 差 向 异 构 化 二、联苯型的旋光异构体 1.4 反应过程中的立体化学 1.4.3 立体专一反应(Stereospecific reaction) Diels-Alder Reaction （五）不含手性中心的手性分子 分子中没有手性中心 端位上连接的基团处于互相的垂直平面上 1. 丙二烯型的旋光异构体 C原子与X1（或X3）的中心距离和C原子与X2 （或X4）的中心距离之和超过290pm，那么在室温（25oC）以下，这个化合物就有可能拆分成旋光异构体。 C-H （94~104） C-CH3（94~150） C-COOH（94~156） C-NO2（94~192） C-NH2（94~156） C-OH （94~145） C-F （94~139） C-Cl （94~163) C-Br （94~183） C-I （94~200） C-NO2 与 C-NO2 384pm C-NO2 与 C-CH3 365pm 由于位阻太大引起的旋光异构体称为位阻异构体。 蒄（无手性） 六螺并苯（有手性） 第八节 含手性面的旋光异构体 有手性，有旋光 有手性，有旋光