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总结水解规律： 谁弱谁水解，都弱双水解,谁强显谁性，同强显中性, 越弱越水解，越热越水解,越稀越水解. 水解的相互促进——双水解 互相促进水解的离子有：NH4+、Al3+、Fe2+、Fe3+等与S2-、SiO32-、CO32-、HCO3-、AlO2-等。 但不能绝对化，如：①Cu2+与S2-反应生成稳定的CuS沉淀。②如S2-与Fe3＋等离子之间能发生氧化还原反应，要先考虑。③Al2S3在水中彻底水解 相互促进水解的情况称为“双水解”。其特点是产生气体和沉淀，是彻底的反应 某些试剂（如Na2CO3、Na2S、NH4F等）的贮存要考虑盐类水解： 如贮存Na2CO3溶液不能玻璃塞，因CO32－水解呈碱性，SiO2+2OH－ SiO32－+ H2O，Na2SiO3有粘性，会使瓶颈和瓶塞粘在一起。 3、判断加热蒸干某盐溶液得到什么产物． 1 加热浓缩不水解的盐溶液时一般得原物质. 2 加热浓缩Na2CO3型的盐溶液一般得原物质. 3 加热浓缩FeCl3 型的盐溶液.最后得到FeCl3和Fe OH 3 的混合物,灼烧得Fe2O3 。 4 加热蒸干 NH4 2CO3或NH4HCO3 型的盐溶液时,得不到固体. 5 加热蒸干Ca HCO3 2型的盐溶液时,最后得相应的正盐. 6 加热Mg HCO3 2、MgCO3 溶液最后得到Mg OH 2 固体. 4、某些盐溶液（强酸弱碱盐，如CuSO4、NH4Cl等）与某些活泼金属（如镁）作用会产生氢气 5、在溶液中离子能否大量共存． 某些弱碱阳离子如Fe3＋、Al3＋与某些弱酸的酸根离子如CO32－、HCO3－、AlO2－、S2－、HS－在溶液中相互促进水解，并进行到底，因而不能大量共存。 另外，由于同样的原因，NH4＋与SiO32－、AlO2－也不能大量共存 （注意：当S2－、HS－遇到Fe3＋时发生的是氧化还原反应） 6、有些离子分离、除杂，应用水解知识 如MgCl2溶液中含有杂质FeCl3时，可利用Mg2＋、Fe3＋水解程度的不同（MgCl2溶液的pH为5时还能稳定存在，而FeCl3溶液在pH大约为3.6时开始沉淀），加入MgO、Mg OH 2或MgCO3来调节溶液的pH值，使Fe3＋变成Fe OH 3沉淀下来 【总结】同浓度的各种电解pH值规律： （1）同浓度的pH值关系：二元强酸＜一元强酸＜弱酸＜水解显酸性的盐溶液，如： （2）同浓度的pH值关系：二元强碱＞一元强碱＞弱碱＞水解呈碱性的盐溶液，如： （3）越弱越水解：如同浓度碱性：NaAc NaClO （4）同浓度的多元酸及其盐pH：H3PO4＜NaH2PO4＜NaHPO4＜Na3PO4. 9、草木灰不宜与铵态氮肥混合施用 10．热的纯碱液去油污效果好. CO32－＋H2O HCO3－＋OH－，加热可使CO32－的水解程度增大，因而溶液碱性增强，去污能力增强 11、NH4Cl除锈： 先将NH4Cl溶液涂于金属铁表面，NH4+发生水解 NH4++H2O NH3·H2O +H+，生成的H+除铁锈 12、判断水垢等物质的成分 主要成分CaCO3和Mg OH 2，基本不含MgCO3 ，因MgCO3微溶于水，长时间加热，水解生成了更难溶的Mg OH 2。 13．制备胶体，某些盐 FeCl3、明矾等 作净水剂的原理，FeCl3溶液止血的原理 胶体制备：将饱和FeCl3溶液滴入沸水中： Fe3++3H2O Fe OH 3 胶体 +3H+，在煮沸情况下，平衡右移，水解程度增大，而得到Fe OH 3胶体。 净水原理：明矾在水中发生电离，产生Al3＋，Al3＋发生水解：Al3++3H2O Al OH 3+3H+，生成胶状的Al OH 3，可吸附水中悬浮杂质而下沉，以达到净水的目的。FeCl3也能净水，原理与明矾相同。 止血原理：在较小的伤口上，涂上FeCl3可有效止血。这是利用Fe3＋水解时产生的Fe OH 3胶体，其胶粒带正电荷中和了和血液中带负电荷的胶粒，发生聚沉而使血液凝固。 利用盐类的水解制备某些氧化物。 14、分析盐与盐反应时要考虑水解. 两种盐溶液反应时应分三个步骤分析考虑： 1 能否发生氧化还原反应； 2 能否发生双水解互促反应； 3 以上两反应均不发生，则考虑能否发生复分解反应。 15、一些盐（如Al2S3、Al2 CO3 3、Al2 SO3 3、Al HCO3 3等）的制取 由于某些弱酸弱碱盐在水中强烈水解，因此这些弱酸弱碱盐的制取不能通过溶液之间的反应而得到。如Al2S3的制取， 又如MgCl2晶体的制备须通以HCl气流，以抑制Mg2＋的水解。