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仪器分析复习题名词解释：保留时间：tR指被测组分从进样到出现色谱峰值极大值所需的时间。死时间：tm指不与固定相作用的惰性组分（如空气）的保留时间。分离度：相邻两峰的保留值之差与其平均峰宽的比值分配系数：在一定温度、压力下，组分在两相间分配达到平衡时的浓度之比分配比：在一定温度、压力下，组分在两相间分配达到平衡时的分配量之比分子荧光：利用某些物质分子受光照射时所发生的荧光的特性和强度，进行物质的定性分析或定量分析的方法。超临界流体：纯净物质要根据温度和压力的不同，呈现出液体、气体、固体等状态变化。离子选择性电极：离子选择性电极是一种电化学传感器，它是由对溶液中某种特定离子具有选择性响应的敏感膜及其他辅助部分组成，所以又称为膜电极。质量分析器：质量分析器是质谱仪的重要组成部件，位于离子源和检测器之间，依据不同方式将离子源中生成的样品离子按质荷比m/z的大小分开。正相色谱：固定相的极性大于流动相的极性，就称为正相色谱反相色谱：流动相极性大于固定相极性的情况，称为反相色谱锐线光源：发射线半宽度远小于吸收线半宽度的光源。锐线光源发射线半宽度很小，并且发射线与吸收线中心频率一致红移：光谱的谱线朝红端移动了一段距离，即波长变长、频率降低蓝移：光谱的谱线朝蓝端移动了一段距离，即波长变短、频率升高紫外可见一、紫外光光可见光范围？答：可见光区范围380~780nm，紫外光区范围200~380nm，紫外－可见吸收光谱应用范围200~800nm。二、紫外光的定量基础？答：朗伯－比尔定律。即A=lg(1/T)=KbcA为吸光度,T为透射比,是透射光强度比上入射光强度 K为摩尔吸收系数.它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关.c为吸光物质的浓度 b为吸收层厚度紫外-可见光谱仪的结构？答：1.光源：目的提供入射光，使待测分子产生吸收可见光源:钨灯、卤钨灯 紫外光源:氢灯、氘灯单色器：目的将复合光分散成单色光 入射狭缝，色散原件（棱镜和光栅），出射狭缝，透镜系统3.吸收池（比色皿）：盛放溶液 可见光：玻璃和石英 紫外光：石英（玻璃会吸收紫外光）4.检测器：①光电池?硅光电池（500-600nm）和硒光电池(250-750)nm ②光电管?蓝敏和红敏（灵敏度高，光敏范围广，不易疲劳) ③光电倍增管（紫外-可见分光光度计广泛使用） ④二极管阵列检测器 5.数据处理及记录装置紫外吸光光度法吸光度范围（A=0.2-0.8）最好，若不在此范围应如何办答：改变溶液浓度和改变吸收池厚度紫外吸收光谱法怎样选择吸收溶液？应能溶解所有类型的化合物不易燃烧且无毒在全波长区透明（水是最经济透光率最好的溶剂，但对多数非极性样品不适用）六、极性大小的比较影响紫外-可见光谱的因素：溶剂的影响极性：水甲醇乙醇丙酮正丁醇乙酸乙酯乙醚氯仿二氯甲烷苯四氯化碳己烷石油醚、原子吸收原子荧光原子光谱和分子光谱的区别？答：原子光谱为线状光谱 分子光谱为带状光谱（分子光谱与原子光谱的主要区别在于表现形式为带光谱。原子光谱是由原子外层或内层电子能级的变化产生的，其表现形式为线光谱。）原子吸收光谱法中影响谱带变宽的因素有哪些？主要的是？（1）自然宽度（2）多普勒变宽（热变宽） ΔvD（3）压力变宽（劳伦兹变宽，赫鲁兹马克变宽）ΔV（4）场致变宽通常,多普勒变宽（热变宽）ΔvD为引起谱线变宽的主要原因。原子吸收光谱法的光源是？答：空心阴极灯原子吸收光谱法的两大类，各用什么气体？火焰原子化法：乙炔、氢气石墨炉原子化法：高纯氩比较原子吸收光谱法与紫外可见的异同点？1、相同点:①都是依据样品对入射光的吸收进行测量的。 ②两种方法都遵循朗伯—比尔定律。 ③就设备而言，均由四大部分组成，即光源、单色器、吸收池（或原子化器）、检测器。2、不同点：①吸收物质的状态不同。 紫外可见光谱：溶液中分子、离子、宽带分子光谱，可以使用连续光源。 原子吸收光谱：基态原子蒸气，窄带原子光谱，必须使用锐线光源。 ②单色器与吸收池位置不同。 紫外可见：光源→单色器→比色皿。原子吸收：光源→ 原子化器→单色器。原子吸收光谱法对光源的要求是什么？答：作用：能发射原子吸收所需的足够尖锐的特征谱线（锐线）要求：（1）发射线与吸收线波长一致；? （2）发射线半宽小于吸收线半宽? （3）辐射光强度大，光谱纯度高，稳定性好。原子吸收光谱法与原子荧光的区别与联系（展开重点）1、原子荧光分析方法气态自由原子吸收光源的特征辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为