第四章拉曼光谱分析.pptVIP

内 容 引言 拉曼散射光谱的基本概念：拉曼光谱原理、产生条件、表示法 仪器结构 样品制备 LRS与IR比较 4.1 、引言 光与物质相互作用 拉曼散射原理 拉曼光谱原理 散射效应： 当光子与分子发生相互作用 大部分光子仅改变方向发生散射，光的频率仍与光源一致，这种散射为瑞利散射。 存在微量的光子不仅改变了传播方向，也改变了频率，这种散射称拉曼散射。 拉曼散射强度占总散射光强度10-6～10-10 拉曼位移 斯托克斯（Stokes）拉曼散射 分子处于振动基态E0激发到激发态E1 获得能量为ΔE，等于光子失去的能量： ΔE＝E1－E0，相应散射频率改变Δν=ΔE/h Stokes散射频率低于激发光频率。 反Stokes拉曼散射线频率νas＝ν0＋ΔE/h，高于激发光源的频率 拉曼光谱原理 拉曼光谱原理 位移为25~4000cm-1。 入射光的能量范围： 大于分子振动跃迁能量，小于电子能级跃迁能量。 拉曼基本原理 因此，拉曼位移是特征的。 这是拉曼光谱进行分子结构定性分析的理论依据 4.2.2 拉曼光谱选律和选择定则 1、能量相当原则：(即光谱选律) 振动量子力学理论： 分子的振动是量子化的，处于不同的能级上 只有吸收、放出能量和振动能量等时，才会引起振动能级间的变化，即E = hυ 2、极化率 分子放在外电场中 分子中的电子向电场的正极方向移动，而原子却向相