03.第三章 化学热力学初步.pptVIP

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  • 2016-08-21 发布于湖北
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03.第三章 化学热力学初步

3.1.1 反应进度 —— 反应进行的程度 3.1.2 系统(或体系)与环境 3.1.3 过程与途径 3.1.4 状态与状态函数 1. 热和功 2. 热力学能(U ) ——系统内部能量的总和 §3.2 热 化 学 3.3.1 自发过程 3. 焓和焓变 ——自发反应的一种驱动力 3.3.2 熵和熵变——自发反应的另一种驱动力 1. 吉布斯函数和吉布斯函数变 (2)性质和物理意义 (3)结论(自发反应的判据) 2.4.2 标准摩尔反应吉布斯函数变的计算 ΔrSm 6. 计算 Δr Sm=∑νBSm (B) =[cSm(C)+dSm(D)] -[aSm(A)+bSm(B)] 标准态,298K: 标准态,非 298.15 K: ΔrSm (T) ≈ΔrSm 化学反应 例:标准态和 298K 条件下合成氨反应的熵变 N2(g) + 3H2 → 2NH3 解: Sm(B)/(J·mol-1·K-1) 130.6 191.5 192.3 ΔrSm=[cSm(C)+dSm(D)]-[aSm(A)+bSm(B)] =[2×192.3-(130.6+3×191.5)]J·mol-1·K-1 = -198.3 J·mol-1·K-1 解: H2O(l) → H2(g)+ O2(g) Sm(B)/(J·mol-1·K-1) 69.91 130.68 205.14 例:计算

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